雷莫蘆單抗Cyramza（ramucirumab）聯合erlotinib治療特定肺癌

    禮來（Lilly）公司日前宣布，美國FDA已經批準該公司的Cyramza（ramucirumab）與厄洛替尼（erlotinib）聯用，一線治療伴有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21（L858R）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。獲得這一批準后，Cyramza現在已經獲得了六個FDA批準，用于治療某些類型的肺癌、肝癌、胃癌和結直腸癌。
 

    雷莫蘆單抗Cyramza聯合厄洛替尼是首個FDA批準，一線治療轉移性EGFR突變非小細胞肺癌的VEGFR/EGFR酪氨酸激酶抑制劑組合療法。這一批準是基于全球性，隨機，含安慰劑對照的3期臨床試驗RELAY的療效和安全性數據。
 

    在RELAY研究中，Cyramza（血管內皮生長因子受體2拮抗劑）與厄洛替尼（EGFR抑制劑）聯用，為患者的無進展生存期提供具有統計學意義和臨床意義的改善。Cyramza組合療法組的PFS為19.4個月，對照組為12.4個月。（HR=0.59；CI，0.46，0.76；p<0.0001）。
 

    RELAY是Cyramza治療轉移性非小細胞肺癌的第二個獲得積極結果的3期臨床試驗。第一個是REVEL，它支持批準Cyramza聯合多西他賽作為轉移性非小細胞肺癌患者的治療方案，這些患者的癌癥在接受鉑類化療后繼續進展。
    “這種一線治療轉移性EGFR突變的非小細胞肺癌的新方案同時抑制VEGFR和EGFR通路，是治療這種疾病的一個重要里程碑。”北美RELAY試驗負責人，加州大學洛杉磯分校的Edward Garon博士說，“它為攜帶EGFR突變的非小細胞肺癌患者提供了一種新的一線治療選擇。”
(責任編輯：香港祺昌藥業)