新的臨床試驗：研究 Seclidemstat 治療血液系統癌癥

     Salarius Pharmaceuticals, Inc.是一家臨床階段的生物制藥公司，主要致力于開發兒科癌癥、實體瘤和其他癌癥患者的潛在新藥。該公司今天宣布啟動研究 seclidemstat（一種新型賴氨酸特異性脫甲基酶 1（LSD1）抑制劑）作為血液系統癌癥潛在治療方法的臨床試驗。這項由研究是德克薩斯大學 MD 安德森癌癥中心白血病系的 Guillermo Montalban-Bravo 博士領導并發起的。
 
    該試驗將是一項開放標簽的擴展研究，主要是確定最大耐受劑量 (MTD) 以及 seclidemstat 與氮胞苷聯合用于治療骨髓增生異常綜合征 (MDS) 和慢性粒單核細胞增多癥時的安全性和耐受性。白血病（CMML）、MDS 和 CMML 是一種可以發展為致命的白血病，即急性髓性白血病 (AML)。啟動該試驗的主要原因是已經具有了令人信服的臨床前數據，其中 seclidemstat 在與氮胞苷聯合使用時證明了對血液系統癌癥的抗增殖活性和協同作用。
 
    Seclidemstat 是一種分化的、口服的、可逆的 LSD1 抑制劑，而LSD1 則是一種與多種癌癥類型有關的關鍵酶。目前Seclidemstat 正在各種實體瘤試驗中開展研究，這些試驗表明 seclidemstat 具有可控的安全性和抗腫瘤活性。
 
    骨髓增生異常綜合征和慢性粒單核細胞白血病都是很難治療的血癌，如果患者進展到急性髓性白血病，那么他們將會面臨著很差的預后。這時候就迫切需要新的治療方案，所以這項研究為這類患者提供了希望。這項臨床試驗代表了開發用于血液學和其他癌癥的 seclidemstat 的新進展，它基于臨床研究數據，表明 LSD1 抑制對血液學癌癥有積極影響。甚至研究者樂觀地認為 seclidemstat 可以成為治療這些和其他破壞性癌癥的關鍵，其中 LSD1 在抑制癌癥的發展中發揮重要作用。



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