Targovax ASA 是一家臨床階段免疫腫瘤學公司，致力于開發免疫激活劑以靶向難以治療的實體瘤。今天該公司宣布完成ONCOS-102聯合 durvalumab治療晚期結直腸癌腹膜惡性腫瘤患者的1/2 期試驗的招募。該試驗現已全面招募，共有 33 名患者入組，其中 30 名患者接受全劑量 ONCOS-102 和 durvalumab 聯合治療的結直腸癌隊列。
這項 1/2 期試驗研究了 ONCOS-102 與 Imfinzi（durvalumab，抗 PD-L1）聯合用于既往標準化療失敗且組織學證實接受鉑類治療的晚期腹膜惡性腫瘤患者的安全性、生物學和抗腫瘤活性抗性或難治性上皮性卵巢癌或結直腸癌。
2020年10 月，滿足第 1 部分結直腸癌隊列中預先定義的疾病控制療效閾值，并開放該擴展隊列招募第 2 部分患者。預計將于 2022 年上半年提供臨床和免疫激活數據。
Targovax 首席醫療官 Magnus博士說： “我們很高興看到該試驗的招募工作已經完成。這些先前腹膜轉移治療失敗的轉移性 CRC 人群是一個龐大的患者群體，目前還沒有有效的可用治療藥物。我們期待看到這種新型免疫療法組合的臨床和免疫激活數據，并希望它能為患者帶來益處。”
該試驗是 Targovax、阿斯利康、癌癥研究所 (CRI) 和 Ludwig Cancer Research 之間共同合作的項目。
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