Trillium Therapeutics Inc是一家臨床階段的免疫腫瘤公司，致力于開發用于治療癌癥的創新療法。今天它宣布已對首例患有 TTI-622（SIRPα-IgG4 Fc）的急性髓系白血病（AML）患者給予治療，TTI-622（SIRPα-IgG4 Fc）是一種先天免疫系統的研究檢查點抑制劑，它與阿扎胞苷和 venetoclax 聯合使用。
TTI-622 是一種融合蛋白，旨在阻斷 CD47 的抑制活性，CD47 是一種在多種腫瘤中過度表達的分子。CD47 與巨噬細胞上的 SIRPα 結合并發出信號，從而抑制巨噬細胞吞噬和破壞癌細胞的能力。臨床前研究表明，TTI-622 作為單一療法對 AML 細胞具有抗腫瘤活性，當與阿扎胞苷或維奈托克聯合使用時會增強。
“該患者的給藥標志著使用 TTI-622 啟動的第二個聯合隊列，”Trillium 首席醫療官 Ingmar Bruns 博士評論道。“AML 是我們啟動的 1b/2 期計劃的重要組成部分，該計劃旨在評估 TTI-622 與各種聯合藥物在五種血液系統惡性腫瘤和實體瘤適應癥中的應用，建立在我們在多種血液系統癌癥中觀察到的單藥治療活性的基礎上。”
TTI-622 與阿扎胞苷和 venetoclax 的組合作為正在進行的開放標簽研究 (NCT03530683) 的一部分進行評估。該研究將招募約50名老年患者（≥75歲）或新診斷的TP53-野生型AML不適合強化誘導化療的患者。主要終點是安全性和完全緩解率。
“對于老年 AML 患者或不適合強化化療的患者，仍有大量未滿足的醫療需求，”Bruns 博士補充道。“我們相信，TTI-622、阿扎胞苷和 venetoclax 的組合具有解決這一人群的巨大潛力，如果獲得批準，將對一線 AML 治療領域產生重大影響。”
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