根據發表在Lancet Oncology上的結果，在 MUSC Hollings 癌癥中心進行的 loncastuximab tesirine 的 2 期臨床試驗顯示有望作為侵襲性 B 細胞淋巴瘤的新療法。
彌漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 是侵襲性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 最常見的亞型，始于淋巴結、脾臟或骨髓。其中三分之二的患者對一線治療有持久的反應，其余三分之一的患者可能會復發或對一線治療無效，通常預后較差。
開放標簽試驗適用于接受 2 線或更多線治療后復發或難治性 DLBCL 的 18 歲及以上患者。根據研究人員和淋巴瘤專家 Brian Hess 醫學博士的說法，這項試驗意義重大，因為它包括難以治療的患者群體。
Hess 在新聞稿中說：“傳統化療不太可能在這一患者群體中產生持續反應。CD19 [嵌合抗原受體 (CAR)] T 細胞療法現已獲得批準，并為持久反應和治愈提供了希望“對于這些患者中的大多數；然而，并不是每個人都是 CAR T 細胞療法的候選人。此外，大多數接受 CD19 CAR T 細胞療法的患者最終會復發，并且需要新的療法，例如 loncastuximab。”
LOTIS-2 試驗測試了 loncastuximab tesirine 的功效，這是一種針對 CD19 的抗體藥物復合物。該藥物通過附著在 CD19 上起作用，CD19 將其有效載荷輸送到細胞中并最大限度地減少全身毒性。根據這項研究，一旦被內化，這種藥物就會破壞淋巴瘤細胞的 DNA，導致細胞死亡。
赫斯在新聞稿中說：“這是一種新的作用機制，可以為沒有很多選擇的患者提供潛在的好處。對于不適合、不感興趣或在 CAR T 后復發的患者，這可能是一個有希望的治療選擇。此外，該藥物每 3 周靜脈注射一次。”
在試驗中，總體反應率為 48%，大約 50% 的復發性 DLBCL 患者已經嘗試了 2 種或更多治療，顯示出對治療的完全或部分反應。研究作者表示，在批準 loncastuximab tesirine 作為單一藥物后的下一步是將其與其他藥物聯合使用，看看這是否會提高未來幾個月的療效和反應持久性。
(責任編輯：admin)
聯系祺昌
24小時服務熱線：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
