Relugolix（Orgovyx；Myovant Sciences）于2020 年 12 月被 FDA 批準用于治療成年晚期前列腺癌患者。目前,晚期前列腺癌的治療選擇包括注射或放置在皮下的小植入物的雄激素剝奪療法。
Relugolix 是該類別中第一個獲得 FDA 批準的口服藥物，它可能會消除一些患者前往診所進行需要由醫療保健提供者給藥的治療的需要。Relugolix 是一種口服治療藥物，通過阻止腦垂體產生促黃體激素和促卵泡激素而起作用，從而減少睪丸能夠產生的睪酮量。
在一項針對晚期前列腺癌男性的隨機、開放標簽試驗中評估了 relugolix 的安全性和有效性。患者隨機接受每天一次 relugolix 或注射亮丙瑞林（另一種激素靶向藥物），每 3 個月一次，持續 48 周。目的是確定 relugolix 是否在第 29 天到療程結束時達到并保持足夠低的睪酮水平。據 FDA 稱，在接受 relugolix 治療的 622 名患者中，去勢率為 96.7%。
relugolix 最常見的副作用包括潮熱、葡萄糖升高、甘油三酯升高、肌肉骨骼疼痛、血紅蛋白降低、疲勞、便秘、腹瀉和某些肝酶水平升高。雄激素剝奪療法如 relugolix 可能會影響心臟的電特性或導致電解質異常。當給懷孕女性服用 Relugolix 時，也會對胎兒造成傷害和流產。
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