制藥公司 EQRx 公布了合作伙伴基石藥業第三階段 GEMSTONE-302 的最新數據，這是一項安慰劑對照試驗，將抗 PD-L1 抗體 sugemalimab 與化療聯合作為 4 期非小細胞患者的一線治療肺癌（NSCLC）。
“這些更新的第 4 階段數據結合之前在第 3 階段 NSCLC 中取得的積極的第 3 階段結果繼續強調了 sugemalimab 治療廣泛的 NSCLC 患者人群的潛力，并為我們開發和交付高質量藥物的使命提供了可信度。 EQRx 的主治醫師文森特·米勒 (Vincent Miller) 醫學博士在一份聲明中說。“我們期待來自 GEMSTONE-302 的更成熟的 OS 數據，以及在多個國家對 sugemalimab 的持續監管討論。”
Sugemalimab 是一種研究性單克隆抗體，靶向程序性死亡配體 1 (PD-L1)。
先前報道的陽性結果表明，與化療和安慰劑相比，sugemalimab 化療延長了無進展生存期 (PFS) 并且耐受性良好。
新結果表明，sugemalimab 化療在 9 個月時繼續具有更長的 PFS 率，僅化療為 4.9 個月。sugemalimab 和化療的總生存率的初步中位數為 22.8 個月，而僅化療為 17.7 個月。
在隨訪中沒有觀察到新的安全問題，并且觀察到所有亞組的臨床益處，包括不同的病理亞型和 PD-L1 表達水平。
更新的結果已在國際肺癌研究協會 2021 年世界肺癌大會上公布。
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