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用于宮頸癌的Tisotumab Vedotin(Tivdak)

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Tisotumab vedotin (Tivdak)
 
     適應癥: Tisotumab vedotini 是一種組織因子 (TF) 導向的抗體和微管抑制劑偶聯物,適用于治療化療期間或之后疾病進展的復發性或轉移性宮頸癌成年患者。
 
     劑量:僅用于靜脈內(IV)輸注。tisotumab vedotin 的推薦劑量為 2 mg/kg(最多 200 mg),每 3 周靜脈輸注 30 分鐘,直至疾病進展或出現不可接受的毒性。
 
     劑型:注射用,40 mg 凍干餅或粉劑,裝在單劑量小瓶中,用于復溶。
 
     不良事件 (AE):最常見 (≥25%) AE 包括實驗室異常、血紅蛋白降低、疲勞、淋巴細胞減少、惡心、周圍神經病變、脫發、鼻衄、結膜 AE、出血、白細胞減少、肌酐增加、干眼癥、凝血酶原國際標準化比率增加、活化部分凝血活酶時間延長、腹瀉和皮疹。
 
     藥物相互作用:強 CYP3A4 抑制劑——密切監測 tisotumab vedotin AE。
 
     作用機制: Tisotumab vedotin,一種 TF 導向的抗體藥物偶聯物,是一種針對細胞表面 TF 的人免疫球蛋白 1。TF 是外源性凝血級聯反應的主要發起者。
 
     制造商: Seagen/Genmab

 

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