適應癥： Risankizumab-rzaa(Skyrizi)是一種白介素 (IL)-23 拮抗劑，適用于治療適合全身治療或光療的成人中度至重度斑塊狀銀屑病。
劑量：在第 0 周、第 4 周和此后每 12 周通過皮下注射給藥150 mg。
劑型：在每個單劑量預裝筆中注射 150 mg/mL。在每個單劑量預裝注射器中注射 150 mg/mL。在每個單劑量預裝注射器中注射 75 mg/0.83 mL。
不良事件 (AE)：最常見的 AE (≥ 1%) 是上呼吸道感染、頭痛、疲勞、注射部位反應和癬感染。
作用機制： Risankizumab-rzaa 是一種人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) 單克隆抗體，可選擇性結合 IL-23 細胞因子的 p19 亞基并抑制其與 IL-23 受體的相互作用。IL-23 是一種天然存在的細胞因子，參與炎癥和免疫反應。
臨床試驗：2021年1月5日，AbbVie宣布，Skyrizi改善銀屑病關節炎患者的兩個3期臨床試驗結果優于安慰劑。具體來說，在Keepsake-1和Keepsake-2試驗中，57%和51% Skyrizi組患者在治療6個月后，綜合癥狀指標至少降低了20%。相比之下，安慰劑組只有34%和27%的患者達到了所謂的ACR20反應。
制造商：Abbvie
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