用于淋巴瘤（NHL）及白血病 (CLL)的新藥Rituximab-pvvr (Ruxience)上市！

用于淋巴瘤（NHL）及白血病 (CLL)的新藥利妥昔單抗Rituximab-pvvr (Ruxience)上市！

 

     輝瑞公司研發的利妥昔單抗Rituximab-pvvr (Ruxience) 是一種 CD20 導向的溶細胞抗體，適用于治療患有非霍奇金淋巴瘤 (NHL)、慢性淋巴細胞白血病 (CLL) 和肉芽腫的成年患者。

 

     利妥昔單抗Rituximab-pvvr 作為一種單克隆抗體，靶向表達在前 B 淋巴細胞和成熟 B 淋巴細胞表面的 CD20 抗原。與 CD20 結合后，利妥昔單抗產品介導 B 細胞裂解。Ruxience類似于利妥昔單抗，其工作原理是針對一種名為CD20的蛋白，這種蛋白存在于B細胞表面。當它與CD20結合時，利妥昔單抗有助于破壞B細胞。

 

     建議治療NHL 的劑量為 375 mg/m2。而CLL 的劑量在第一個周期中為 375 mg/m2，在第 2-6 個周期中為 500 mg/m2

 

     不良事件 (AE)：臨床試驗中最常見的 AE 是輸液相關反應、發熱、淋巴細胞減少、寒戰、感染、虛弱、中性粒細胞減少、肌肉痙攣和外周水腫。

 

     值得注意的是，利妥昔單抗Ruxience獲得批準用于治療多個疾病的成人患者，包括：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴細胞（CLL）、肉芽腫伴多血管炎（GPA）、顯微鏡下多血管炎（MPA）。該藥是首個獲批治療GPA和MPA的。

 

(責任編輯：香港祺昌藥業)