Amgen和Arrakis旨在用靶向RNA降解劑消滅疾病

Amgen和Arrakis旨在用靶向RNA降解劑消滅疾病

 

     安進將與Arrakis Therapeutics合作，開展創新合作，針對多個治療領域的一系列難藥靶點研究和開發 RNA 降解劑療法。這類新的“靶向 RNA 降解劑”由小分子藥物組成，它們通過誘導與核酸酶的接近來選擇性地破壞編碼致病蛋白的 RNA。Amgen 和 Arrakis 將共同設計和功能化這些分子以精確降解靶向 RNA，Amgen 將進一步推進臨床前和臨床開發活動。

 

     安進全球研究高級副總裁 Raymond Deshaies 博士對與藥物設計潛在革命的合作感到興奮。“靶向 RNA 降解是一個令人興奮的領域，它正在推動藥物發現和設計的界限，”Deshaies說。

 

     此次合作將結合 Arrakis 的直接靶向 RNA 的新型藥物的開創性發現平臺，以及安進在發現多特異性分子以靶向疾病的生物機制方面的誘導接近專業知識。兩家公司的兩個創新發現平臺在創造機會設計和工程靶向 RNA 降解劑方面顯示出希望。

 

     “將這種方法與安進（Amgen）的靶向蛋白質降解誘導接近研究相結合，有可能顯著擴展可藥用基因組，”Deshaies 補充道。

 

     Arrakis 董事長兼首席執行官 Michael Gilman 博士也同樣興奮不已。“我們很高興與安進（Amgen）強大的研究團隊合作，共同追求一個共同的目標，即創造一類誘導致病 RNA 降解的新藥物。此次合作進一步證明了我們專有的 rSM 發現平臺在小分子靶向 RNA 方面的實用性并為為患者創造強大的新療法鋪平了道路。”

 

     使用安進的誘導接近平臺 (IPP)，藥物不會完成抑制或激活目標的所有艱苦工作。相反，它使目標靠近強大的細胞機制，然后作用于目標。

 

     Arrakis 追求 RNA 生物學帶來的影響深遠的治療機會。使用靶向 RNA 降解劑，使核糖核酸酶或其他 RNA 調節劑等效應物更靠近 RNA 以降解或以其他方式修飾引起疾病的感興趣的 RNA。

 

     該合作計劃將補充兩家公司創造異雙功能分子的能力，這些分子可引發疾病相關 RNA 靶標的降解。

 

(責任編輯：香港祺昌藥業)