Biktarvy在特定的HIV患者中展示高效抑制
根據吉利德的新聞稿，bictegravir 的兩項 3 期研究（研究 1489 和研究 1490）的 5 年累積結果顯示，在接受 B/F/TAF 治療并在研究中持續 240 周的參與者中，≥98% 的參與者在 5 年的隨訪中達到并保持了無法檢測到的病毒載量。研究人員表示，在兩項研究的最終耐藥性分析人群中均未發現因緊急耐藥性而導致治療失敗的病例，這表明 B/F/TAF 對未接受治療的成人 HIV-1 具有良好的療效和耐受性。這些研究的結果在第 29 屆逆轉錄病毒和機會性感染會議 (CROI) 上公布。
在 CROI 上展示的這些最新數據有助于我們更好地了解 Biktarvy 在長期治療中的作用，并證明其長期的病毒抑制和持久性。許多艾滋病毒感染者擔心他們的治療能否實現長期的病毒抑制，對 Biktarvy 作為一個完整方案的療效和穩健性給了患者信心。
據研究作者稱，這些數據支持長期使用 B/F/TAF，而代謝、骨骼和腎臟標志物沒有顯著變化。從基線到第 240 周，研究參與者的體重變化中位數為 6.1 公斤，這與之前提供的數據一致。研究 1489 還顯示 5 年內對骨礦物質密度 (BMD) 結果的影響最小。此外，B/F/TAF 參與者在第 240 周內髖部和脊柱 BMD 的平均百分比變化分別為 -0.29% 和 -0.23%。
五名參與者經歷了導致兩項研究中止的研究藥物相關不良事件。在 240 周期間，在這兩項研究中都觀察到了 eGFR 的中位數變化和穩定的 TC:HDL 比率。
(責任編輯：香港祺昌藥業)
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