2020年12月11日，Novartis Pharma GmbH諾華制藥公司宣布歐盟已經正式批準該公司的Leqvio?(inclisiran)，作為飲食控制的一種輔助手段，用于治療成人原發性高膽固醇血癥（雜合子家族性和非家族性）或混合型血脂異常，具體為：
1.Leqvio聯合他汀類藥物或他汀類藥物和其他降脂療法，用于治療接受最大耐受劑量他汀類藥物無法達到LDL-C治療目標的患者；
2.Leqvio聯合其他降脂療法，用于治療他汀類藥物不耐受或他汀類藥物禁忌癥的患者。
值得一提的是，隨著此次批準，Leqvio成為了全球第一個也是唯一一個小干擾RNA（siRNA）降膽固醇（LDL-C）療法；是一款全球首批的“first-in-class”的治療藥物，因此具有里程碑意義。
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