適應癥和用途
用于治療成人原發性高膽固醇血癥（雜合子家族性和非家族性）或混合型血脂異常：（1）Leqvio聯合他汀類藥物或他汀類藥物和其他降脂療法，用于治療接受最大耐受劑量他汀類藥物無法達到LDL-C治療目標的患者；（2）Leqvio聯合其他降脂療法，用于治療他汀類藥物不耐受或他汀類藥物禁忌癥的患者。
劑量和給藥方法
皮下注射給藥，在第0、3個月各給藥一次后，維持期每6個月給藥一次，一年只需注射2次。
給藥方法：皮下注射使用：Leqvio（inclisiran）用于腹部皮下注射；替代注射部位包括上臂或大腿。不應在活動性皮膚病或損傷部位注射，如曬傷、皮疹、炎癥或皮膚感染。
1.在給藥前，應該對Leqvio（inclisiran）進行目視檢查。溶液應該是透明、無色到淡黃色，基本上沒有微粒。如果溶液中含有可見的顆粒物，則不應使用該溶液。
2.每個284 mg劑量使用一個單一的預充注射器；每個預充注射器僅供一次性使用。本品僅由專業的醫護人員管理和使用。
錯過劑量：
（1）如果錯過計劃劑量少于3 個月，應及時給予Leqvio，并按照患者原來的計劃繼續給藥。
（2）如果錯過計劃劑量超過 3 個月，則應開始新的給藥方案——在第0、3個月各給藥一次后，維持期每6個月給藥一次。
從使用單克隆抗體 PCSK9 抑制劑治療過渡到本品：可以在最后一次使用單克隆抗體PCSK9抑制劑后立即使用本品。為了維持較低的LDL-C，建議在最后一次使用單克隆抗體PCSK9抑制劑后2周內給予本品。
禁忌癥
對活性物質或所列的任何輔料（注射用水、氫氧化鈉、濃磷酸）過敏。
不良反應
常見的不良反應包括：注射部位反應，如疼痛、發紅或皮疹。
警告和注意事項
血液透析：尚未研究血液透析對inclisiran 藥代動力學的影響。考慮到 inclisiran 是通過腎臟清除的，在inclisiran 給藥后至少 72 小時內不應進行血液透析。
藥物相互作用
1.無：Inclisiran 不是細胞色素 P450 酶或常見藥物轉運蛋白的抑制劑或誘導劑。因此，預計 inclisiran 不會與其他藥物產生具有臨床意義的相互作用。 根據可用的有限數據，預計不會與阿托伐他汀、瑞舒伐他汀或其他他汀類藥物產生具有臨床意義的相互作用。
2.在沒有配伍性研究的情況下，本藥品不得與其他藥品混合。
特殊人群中的使用
1.老年人（年齡≥65歲）：老年患者無需調整劑量
2.肝功能不全：對于輕度（Child-Pugh A 級）或中度（Child-Pugh B 級）肝功能損害的患者，無需調整劑量。由于沒有嚴重肝功能損害（Child-Pugh C 級）患者的數據，因此嚴重肝功能損害的患者應謹慎使用本品。
3.腎功能不全：對于輕度，中度或重度腎功能不全的患者或患有終末期腎臟疾病的患者，無需調整劑量。在嚴重（重度）腎功能損害患者中使用本品的治療經驗有限，在這些患者中應謹慎使用本品。
4.兒童：尚未確定本品在18歲以下兒童中的安全性和有效性。
5.懷孕或計劃懷孕：懷孕期間應避免使用本品。
6.哺乳或計劃哺乳：目前尚不清楚本品是否會進入母乳。
作用機制
Leqvio是一款siRNA療法。使用該藥可以持續降低患者LDL-C引起的心血管疾患的發病率。Leqvio可與編碼PCSK9蛋白的mRNA結合，通過RNA的干擾作用來防止肝臟生成PCSK9蛋白。PCSK9蛋白的作用是抑制LDL受體的回收和再利用。而降低體內PCSK9的水平可以讓更多LDL受體回到肝細胞表面，與更多LDL結合，進而將它們從血液中清除。
(責任編輯：編輯露露)
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