關于樂維馬（樂伐替尼）的重要信息
衛材公司發現并開發的 LENVIMA 是一種多受體酪氨酸激酶抑制劑，可抑制血管內皮生長因子 (VEGF) 受體 VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR) 和 VEGFR3 (FLT4) 的激酶活性。除正常細胞功能外，LENVIMA 還抑制與致病性血管生成、腫瘤生長和癌癥進展有關的其他激酶，包括成纖維細胞生長因子 (FGF) 受體 FGFR1-4、血小板衍生生長因子受體 α (PDGFRα)、KIT 和 RET。LENVIMA 和依維莫司的組合顯示出增加的抗血管生成和抗腫瘤活性，如人內皮細胞增殖、管形成和體外 VEGF 信號傳導降低以及人腎細胞癌小鼠異種移植模型中腫瘤體積的降低，所證明的比單獨使用每種藥物更大。
LENVIMA （樂伐替尼）在美國的適應癥：（1）用于治療局部復發性或轉移性、進展性、放射性碘難治性分化型甲狀腺癌 (DTC)；（2）與 KEYTRUDA 聯合，用于成年晚期腎細胞癌（RCC）患者的一線治療；（3）與依維莫司聯合，用于治療接受過一種先前抗血管生成治療的晚期腎細胞癌 (RCC) 成人患者；（4）用于不可切除的肝細胞癌 (HCC) 患者的一線治療；（5）與 KEYTRUDA 聯用，用于治療非微衛星不穩定性高 (MSI-H) 或錯配修復缺陷 (dMMR) 的晚期子宮內膜癌 (EC) 患者，這些患者在任何情況下接受既往全身治療后疾病進展，并且不適合進行治愈性手術或放射治療。
(責任編輯：香港祺昌藥業)
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