2022年4月5日，艾爾建（Allergan）公司宣布，3期VIRGO試驗將在第14天的第9小時(第2次滴眼后3小時)，評估使用1天2次Vuity (鹽酸毛果蕓香堿滴眼液)的成人老花眼研究的安全性和療效。實驗達到其主要療效終點，在不損害遠視的情況下改善近視。Vuity 是第一個也是唯一一個治療成人年齡相關近視模糊的滴眼液。
在VIRGO期試驗中，230名40歲至55歲之間的老花眼參與者按載體(安慰劑)和Vuity的1:1比例隨機分組，14天內每天每只眼睛接受2滴，第2滴為第6小時)第1滴至6小時后)。
該研究到達其主要終點，在第14天的第9小時(第2次下降后3小時)與賦形劑(安慰劑)相比，每天接受兩次VUITY治療的參與者可以閱讀中間視覺(弱光)、高對比度、雙眼距離矯正近視力( DCNVA )中的3行) )以上。弱光矯正距離視力( CDVA )的損失在5個字符以下。
安全性與每天使用Vuity一次的研究中觀察到的安全性相似的發生頻率超過5%的最常見的不良事件是頭痛和眼睛刺激。 Vuity的1天2次的使用沒有被批準，其安全性和有效性沒有被FDA評價。
艾伯維眼科全球治療區主管副總裁Michael R. Robinson醫學博士表示:““我們知道，很多患有與年齡相關的近視模糊癥的人對Vuity的潛在用途感興趣。 不僅僅是每天使用一次來幫助管理病情。“VIRGO試驗的結果是，我們將繼續為患有與年齡相關的近視模糊的患者進行創新，致力于擴大眼部護理提供商和患者的領導力治療組合。 ”
(責任編輯：編輯露露)
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