全球約有250萬人受到多發性硬化癥( MS )的影響，MS是一種致殘和不可預測的神經系統疾病，破壞大腦與身體其他部分的溝通。 多發性硬化癥的復發形式占多發性硬化癥病例的大多數，特征為出現新的或惡化的生命體征或癥狀，隨后是恢復期。
百時美施貴寶( BMS )近日分享了復發型多發性硬化癥( RMS )患者zeposia ) ozanimod ( zepo sia )的長期數據。
Zeposia是每日一次的口服片劑，也是目前唯一批準的S1P受體調節劑； 以高親和力選擇性結合S1P亞型1(s1p1 )和5 ) S1P )。 在美國，Zeposia于2020年3月獲得FDA批準：用于治療成人復發型多發性硬化癥( RMS )，包括臨床孤立綜合征、復發緩解性疾病、活動性繼發疾病。 2021年5月，Zeposia經FDA批準用于中度至重度活動性潰瘍性結腸炎( UC )成年患者的治療。
歐洲和美國多發性硬化癥治療和研究委員會會議上公布的晚期開放型標簽擴張結果顯示，經過8年隨訪，76%接受Zeposia治療的RMS患者在6個月內無確診障礙進展。
DAYBREAK研究結果還表明，Zeposia治療與低進展獨立復發率( PIRA )和復發相關惡化率( RAW )相關，是MS疾病進展和永久障礙的重要驅動因素。8年后，接受連續Zeposia治療的參與者中，分別有13.2%和10.7%觀察到PIRA和RAW。
另外，該公司共享了其3b階段ENLIGHTEN試驗的最初中期讀取數據。 結果接受Zeposia治療1年后，與基線相比，幾乎一半的早期RMS患者在認知功能方面有臨床意義的改善。
BMS高級副總裁兼免疫學、心血管和神經科學發展主管Roland Chen說：“這些新數據凸顯了Zeposia減緩疾病進展和改善認知功能的潛力，尤其是在早期RMS患者中。”
(責任編輯：編輯露露)
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