美國食品藥品監督管理局( FDA )加速批準將krazati(adagrasib )用于KRAS G12C突變局部晚期或轉移性非小細胞肺...
2023-06-30 15:48:36 編輯：編輯露露
美國FDA對Krazati的批準類似于對Lumakras的批準。 這兩種藥物都被批準用于治療過去至少接受過一次全身...
2023-06-30 15:47:11 編輯：編輯露露
2022年12月12日，Mirati治療學會社宣布，美國食品藥品管理局( FDA )加快了krazati(adagrasib，研究代碼MRTX84...
2023-06-30 15:41:22 編輯：編輯露露
FDA對Krazati的承認與對Lumakras的承認類似。 這兩種藥物都被批準用于治療過去至少接受過一次全身治療...
2023-06-30 15:40:37 編輯：編輯露露
2022年12月12日，據Mirati治療學會社報道，美國食品藥品管理局( FDA )加快了krazati(adagrasib，研究代碼為...
2023-06-30 15:39:14 編輯：編輯露露
2020年12月，美國FDA已批準Gemtesa（vibegron，維貝格龍），用于治療伴急迫性尿失禁（UUI）、尿急、尿頻的...
2023-06-29 17:57:15 編輯：編輯露露
2020年12月23日，Urovant Sciences公司宣布美國FDA上市治療3腎上腺素能受體激動劑gemtesa(Vibegron )伴急迫性尿...
2023-06-29 17:56:41 編輯：編輯露露
美國FDA批準了β3腎上腺素能受體激動劑Gemtesa (vibegron)上市，用于治療急迫性尿失禁( UUI )、伴尿急和尿...
2023-06-29 17:55:54 編輯：編輯露露
gemtesa(Vibegron )貝加爾龍是一種每日口服的3腎上腺素能受體激動劑。...
2023-06-29 17:55:15 編輯：編輯露露
Urovant Sciences公司最近在美國市場發售了75 mg ( vibegron，bevibeglon )片劑，該藥每天口服一次，伴隨著治療...
2023-06-29 17:54:31 編輯：編輯露露
2020年12月23日，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Gemtesa（vibegron，維貝格龍），用于治療伴急迫性尿...
2023-06-29 17:53:41 編輯：編輯露露
2012年1月18日，美國食品和藥物管理局批準將voraxaze ( glucarpidase )用于延緩甲氨蝶呤清除體內毒性血的患...
2023-06-29 17:53:10 編輯：編輯露露
2012年，美國衛生監管部門批準了英國專業制藥公司BTG公司的藥物。 這種藥有助于癌癥患者擺脫化療的...
2023-06-29 17:51:33 編輯：編輯露露
2012年1月17日，美國食品藥品監督管理局批準voraxaze(glucarpidase )用于腎功能衰竭導致血甲氨蝶呤中毒水平...
2023-06-29 17:49:45 編輯：編輯露露
voraxaze(glucarpidase )是一種羧肽酶，對腎功能受損導致甲氨蝶呤清除率延長的患者中毒性血漿甲氨蝶呤...
2023-06-29 17:48:42 編輯：編輯露露
2015年1月30日，FDA宣布批準了Vyvanse (甲磺酸賴右苯丙胺)的新適用癥，用于暴飲暴食的治療。 本產品是...
2023-06-29 17:48:04 編輯：編輯露露
研究發現新藥物——甲磺賴氨酸安非他命可以幫助患者遠離暴飲暴食。...
2023-06-29 17:47:29 編輯：編輯露露
2017年1月28日，FDA批準Shire公司的Vyvanse咀嚼片(甲磺酸賴右苯丙胺咀嚼片，希萊)公司)，用于注意力缺陷...
2023-06-29 17:46:51 編輯：編輯露露
Vyvanse用于6歲以上兒童多動癥的治療。 FDA批準Shire公司的處方藥Vyvanse膠囊用于治療注意缺陷多動障礙...
2023-06-29 17:46:21 編輯：編輯露露
vyvanse(lisdexamfetamine )由Shire公司開發生產，FDA于2017年批準用于注意缺陷多動障礙( ADHD )和中度治療到嚴...
2023-06-29 17:45:54 編輯：編輯露露
2017年8月30日，FDA批準使用tocilizumab（ACTEMRA，Genentech Inc.）治療2歲或以上患有CAR T細胞治療的細胞因子釋...
2023-06-28 10:26:23 編輯：編輯露露
2015年11月10日,美國FDA批準COTELLIC(cobimetinib)與vemurafenib聯合使用，治療已擴散到身體其他部位或不能通過...
2023-06-28 10:25:08 編輯：編輯露露
2010年11月，FDA批準DENOSUMAB (Xgeva,地舒單抗)用于預防實體腫瘤骨轉移患者骨痂相關病癥(SREs)。在多發性骨...
2023-06-28 10:23:55 編輯：編輯露露
2019年5月10日，FDA批準ramucirumab （CYRAMZA）作為原發性肝細胞癌（HCC）治療的單一藥物，用于甲胎蛋白（...
2023-06-28 10:23:11 編輯：編輯露露
2018年12月24日，美國食品藥品管理局批準Ferring Pharmaceuticals公司的degarelix粉針劑( Tradename/Firmagon )上市，...
2023-06-28 10:22:16 編輯：編輯露露
NEXAVAR是一種通過抑制腫瘤細胞體外增殖的激酶抑制劑，能抑制多種細胞內和細胞表面的激酶。其中一...
2023-06-28 10:21:30 編輯：編輯露露
ZYKADIA是一種處方藥，用于治療非小細胞肺癌患者:由稱為間變性淋巴瘤激酶(ALK)的基因缺陷引起，并且...
2023-06-28 10:20:24 編輯：編輯露露
2017年5月26日，FDA定期批準Ceritinib（ZYKADIA.）治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，其腫瘤為間變性淋...
2023-06-28 10:19:43 編輯：編輯露露
FDA批準Everolimus (Afinitor，Novartis)用于治療患有分化良好的非功能性的胃腸道（GI）或肺源性神經內分泌...
2023-06-28 10:17:39 編輯：編輯露露
FDA批準Everolimus (Afinitor，Novartis)用于治療患有分化良好的非功能性的胃腸道（GI）或肺源性神經內分泌...
2023-06-28 10:17:39 編輯：編輯露露
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