適用于成人和9歲及以上的兒童非結節性中度至重度尋常痤瘡患者的炎癥病灶的局部治療...
2023-09-23 19:10:53 編輯：編輯露露
Leqvio成為了全球第一個也是唯一一個小干擾RNA（siRNA）降膽固醇（LDL-C）療法；是一款全球首批的“f...
2023-09-18 18:43:04 編輯：編輯露露
Novartis Pharma GmbH諾基亞制藥公司宣布，歐盟正式批準了該公司的Leqvio(Inclisiran )作為飲食控制的輔助手段...
2023-09-18 18:42:04 編輯：編輯露露
leqvio(Inclisiran )是首次小干擾核糖核酸( siRNA )治療，適用于成人患者高膽固醇血癥或混合性血脂異常的...
2023-09-18 18:40:50 編輯：編輯露露
Leqvio是世界上第一個也是唯一一個小干擾RNA(SiRNA )降膽固醇( LDL-C )療法。 該藥活性成分為inclisran，這是...
2023-09-18 18:39:17 編輯：編輯露露
諾華制藥公司( EC )宣布批準siRNA藥物leqvio ( inclisiran )用于治療成人高膽固醇血癥(雜家族性和非家族性...
2023-09-18 18:38:34 編輯：編輯露露
歐洲委員會( EC )批準了LeqVIO(Inclisiran )作為飲食控制的輔助手段。用于成人原發性高膽固醇血癥(雜合子...
2023-09-18 18:35:21 編輯：編輯露露
Leqvio（inclisiran）是一款首選的siRNA治療方案，用于動脈粥樣硬化心血管病( ASCVD )和雜合子家族性高膽固...
2023-09-18 18:34:34 編輯：編輯露露
資料顯示，動脈粥樣硬化性心血管病( ASCVD )、ASCVD風險增高或雜合子家族性高膽固醇血癥)患者除他汀類...
2023-09-18 18:33:50 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )接受了其ingrezza(valbenazine，纈苯那嗪口服顆粒劑的新藥申請（NDA )，這是一種...
2023-09-18 18:33:05 編輯：編輯露露
討論了patisiran的補充新藥申請(sNDA)，用于治療甲狀腺素運載蛋白介導的(ATTR)淀粉樣變性心肌病。...
2023-09-17 14:30:20 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )收到了Altuviiio的補充生物產品許可申請( sBLA )。 這是一流的高持續因子...
2023-09-17 14:28:26 編輯：編輯露露
vyvanse(lisdexamfetamine )由Shire公司開發生產，FDA于2017年批準該藥用于治療注意缺陷多動障礙( ADHD )和中度...
2023-09-17 14:27:49 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局( FDA )批準了Shire公司的處方藥Vyvanse膠囊，用于治療注意缺陷多動癥( ADHD )成年患...
2023-09-17 14:27:09 編輯：編輯露露
美國FDA批準了Vyvanse (二甲磺酸賴右苯丙胺)的新適應證，用于成人患者暴食癥的治療。...
2023-09-17 14:26:26 編輯：編輯露露
Vyvanse膠囊獲得美國食品藥監局（FDA）批準，用于治療注意缺陷多動癥（ADHD）成年患者。...
2023-09-17 14:25:42 編輯：編輯露露
Ongentys適用于左旋多巴/卡比多巴的輔助治療，適用于經歷“關閉”發作的帕金森病（PD）患者。...
2023-09-17 14:24:54 編輯：編輯露露
適用于12歲以上非免疫低下患者的輕中度特應性皮炎（AD）的局部短期和非連續長期治療；這些患者的...
2023-09-17 14:24:10 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了0.25％的EYSUVIS用于干眼癥的短期治療方案（最多兩周）。...
2023-09-14 20:26:20 編輯：編輯露露
Kala Pharmaceuticals公司宣布，美國食品藥品管理局( FDA )已經批準了Eysuvis(0.25%氯替潑諾混懸滴眼液)，用于...
2023-09-14 20:25:42 編輯：編輯露露
1.EYSUVIS和其他眼科皮質類固醇一樣，在大多數病毒性角膜和結膜疾病中是禁忌的，包括上皮性單純皰疹...
2023-09-14 20:24:25 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局( FDA )已經批準了Eysuvis(0.25%氯替潑諾混懸滴眼液)，用于干眼癥的短期(最長2周...
2023-09-14 20:23:45 編輯：編輯露露
Kala Pharmaceuticals宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了EYSUVIS（0.25％氯替潑諾混懸滴眼液） 用于干...
2023-09-14 20:23:03 編輯：編輯露露
EYSUVIS是首個FDA批準用于干眼癥的皮質類固醇，是0.25%的氯替潑諾混懸滴眼液，通過下調先天性和適應性...
2023-09-14 20:22:28 編輯：編輯露露
賽諾菲宣布美國食品藥品監督管理局( FDA )收到了Altuviiio的補充生物產品許可申請( sBLA )。 這是一流的...
2023-09-14 20:19:49 編輯：編輯露露
目前兒童青少年近視問題越來越受到重視，低濃度阿托品是唯一經過循證醫學驗證能有效延緩近視發展...
2023-09-14 20:18:55 編輯：編輯露露
在一項比較Fasenra（貝那利珠單抗）和Mepolizumab（美泊利單抗）的頭對頭研究中觀察到，在接受口服皮質...
2023-09-14 20:18:03 編輯：編輯露露
在一項比較Fasenra（貝那利珠單抗）和Mepolizumab（美泊利單抗）的頭對頭研究中觀察到，在接受口服皮質...
2023-09-14 20:18:03 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )同意優先審查Resmetirom的新藥申請( NDA )，用于治療伴肝纖維化的非酒精性...
2023-09-14 20:17:07 編輯：編輯露露
Tivdak的通稱tisotumab vedotin-tftv，中文譯名為替索單抗。...
2023-09-13 21:08:09 編輯：編輯露露
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