camzyos(mavacamten )適用于有癥狀的紐約心臟協會( NYHA )-系阻塞性肥厚性心肌病( HCM )成人治療，以改善性功...
2023-08-23 10:58:13 編輯：編輯露露
2022年7月15日， Calliditas Therapeutics AB(“Calliditas”) 宣布，歐盟委員會 (EC) 已授予Kinpeygo（布地奈德緩釋...
2023-08-23 10:49:09 編輯：編輯露露
2022年7月14日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準克唑替尼( XALKori )治療1歲或以上不可切除、復發性...
2023-08-23 10:48:16 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準新型乳膏制劑opzelura(ruxolitinib，蘆可替尼)的1.5%用于成人和非節段性...
2023-08-23 10:47:24 編輯：編輯露露
C5補體抑制劑VeoPoz（Pozelimab-bbfg ）FDA 獲得批準，用于治療1歲以上的CD55缺乏性腸病( CHAPLE病)的成人和兒...
2023-08-23 10:46:25 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )已批準Eylea HD (aflibercept)注射液用于治療濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)、...
2023-08-23 10:45:36 編輯：編輯露露
FDA批準了fleqsuvy 用于治療多發性硬化癥( MS )或脊髓損傷和其他脊髓疾病引起的痙攣，特別是緩解屈肌...
2023-08-22 17:17:03 編輯：編輯露露
( FDA )批準唑尼沙胺zonisade ( zonisamide oral suspension，唑尼沙胺口服混懸液)作為輔助療法，用于治療16歲以...
2023-08-22 17:16:21 編輯：編輯露露
來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員發現這種藥物具有明顯的抗腫瘤活性，而且療效高度依...
2023-08-22 17:15:25 編輯：編輯露露
歐洲委員會批準selinexor(nexpovio )聯合每周一次硼替佐米( Velcade )和低劑量地塞米松( SVd )治療至少一次既...
2023-08-22 17:13:50 編輯：編輯露露
歐盟批準了upstaza(eladocageneexuparvovec )，用于治療18個月以上年齡、臨床、分子、遺傳學診斷為AADC缺乏癥...
2023-08-22 17:13:01 編輯：編輯露露
來自3期TROPiCS-02試驗結果顯示，使用trodelvy(sacituzumab govitecan )與激素受體陽性、HER2陰性乳腺癌的益處相...
2023-08-22 17:12:03 編輯：編輯露露
oxbryta （voxelotor )治療成人和12歲以上兒童患者的鐮狀細胞病( SCD )引起的溶血性貧血，作為單一療法或...
2023-08-22 17:11:03 編輯：編輯露露
Inqovi (decitabine and cedazuridine) 片劑，ASTX727，是cedazuridine(胞苷脫氨酶抑制劑) 和地西他濱(DNA去甲基化劑...
2023-08-22 17:10:07 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局( FDA )批準Benlysta(Belimumab，中文名：貝利尤莫抗)，對患有標準治療的5至17歲活動...
2023-08-22 17:09:18 編輯：編輯露露
Tezspire(tezepelumab)作為高劑量吸入皮質類固醇和其他藥物的維持治療，但尚未得到充分控制，12歲及以上...
2023-08-22 17:08:28 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了zoryve(Roflumilast )乳膏的新藥申請( NDA ),用于治療斑塊型銀屑病，包...
2023-08-21 22:35:07 編輯：編輯露露
rinvoq （upadacitinib )治療c反應蛋白( CRP )和/或磁共振成像( MRI )升高，對非甾體抗炎藥( NSAIDs )反應不充分...
2023-08-21 22:33:55 編輯：編輯露露
美國FDA批準了口服睪酮替代療法kyzatrex ( testosteroneundecanoate ，十一酸睪酮)治療成年男性內源性睪酮缺乏...
2023-08-21 22:33:06 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準CIMErli(ranibizumab-eqrn )作為可與lucentis ( ranibizumab注射劑)更換的生物仿...
2023-08-21 22:31:50 編輯：編輯露露
(FDA)已批準Rebinyn(coagulation factor IX[recombinant],GlycoPEGylated；重組糖基化凝血因子IX) 的補充生物制品許可申...
2023-08-21 22:30:47 編輯：編輯露露
歐洲委員會批準olaparib(lynparza )單劑或聯合內分泌治療用于輔助治療生殖系統BRCA1/2突變、HER2陰性、高危...
2023-08-21 22:29:45 編輯：編輯露露
ALS，即肌萎縮側索硬化，是一種進行性神經退行性疾病，是一種復雜的疾病。雖然目前還沒有治愈的方...
2023-08-21 22:28:54 編輯：編輯露露
FDA接受了Tarpeyo (布地奈德)緩釋膠囊的補充新藥申請( sNDA )，并給予了優先審查，用于減少有快速疾病...
2023-08-21 22:27:40 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )接受了TibSovo(ivosidenib )的補充新藥申請(sNDA )，并授予了優先審查，用于...
2023-08-21 22:24:59 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了sohonos(palovarotene )膠囊，用于減少8歲以上女性和10歲以上男性進行...
2023-08-19 22:42:40 編輯：編輯露露
ALS，即肌萎縮側索硬化，是一種進行性神經退行性疾病，是一種復雜的疾病。雖然目前還沒有治愈的方...
2023-08-19 22:40:33 編輯：編輯露露
2022年8月3日，Alnylam制藥公布了APOLLO-B 3期研究陽性頂線的結果，以評估patisiran在成人患者中對細胞分裂...
2023-08-19 22:39:55 編輯：編輯露露
Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）是一種新一代抗體藥物偶聯物（ADC）...
2023-08-19 22:38:41 編輯：編輯露露
英國監管機構批準合并使用Pombiliti(cipaglucosidasealfa )與Opfolda(miglustat)聯用，用于慢發型龐貝病成年患者...
2023-08-19 22:23:03 編輯：編輯露露
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