QALSODY是第一個獲得FDA批準治療遺傳性ALS的治療方法，也是第一個通過生物標志物早期批準的ALS治療方...
2023-09-10 00:20:40 編輯：編輯露露
Reyvow在疼痛消失（Pain freedom）方面優于安慰劑。...
2023-09-10 00:19:55 編輯：編輯露露
Reyvow代表美國FDA 20多年來批準的首個新型急性偏頭痛治療藥物。...
2023-09-10 00:19:19 編輯：編輯露露
REYVOW（Iasmiditan） C-V 50毫克和100毫克片劑用于急性治療無先兆偏頭痛的成人患者，REYVOW與偏頭痛的其他...
2023-09-10 00:18:28 編輯：編輯露露
reyvow(Lasmiditan )層粘連酶是一種選擇性5 -羥色胺1F受體激動劑，由于沒有其他5 -羥色胺藥物的5HT1B、5HT...
2023-09-10 00:16:46 編輯：編輯露露
FDA批準禮來的5HT1F受體激動劑lasmiditan(reyvow )用于成人極性偏頭痛的治療，這是20多年來FDA批準的首個急...
2023-09-10 00:16:13 編輯：編輯露露
Reyvow2019年10月經美國FDA批準、20多年來FDA批準的首個新型急性偏頭痛治療藥物。...
2023-09-10 00:13:22 編輯：編輯露露
葛蘭素史克( GSK )宣布RSV疫苗經FDA批準用于預防60歲以上老年呼吸道病毒( RSV )所致下呼吸道疾病LRTD。...
2023-09-09 20:56:44 編輯：編輯露露
呼吸道病毒( RSV )疫苗Arexvy（RSVPreF3 OA/GSK3844766A）經FDA批準上市，用于老年人群預防RSV感染引起的下呼吸...
2023-09-09 20:54:04 編輯：編輯露露
美國食品藥物管理局( FDA )已經批準研佐劑疫苗Arexvy用于預防60歲以上人群呼吸道病毒( RSV )引起的下呼...
2023-09-09 20:52:34 編輯：編輯露露
英國藥品和健康產品管理局( MHRA )已批準該公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy用于預防由RSV感染引起...
2023-09-09 20:50:19 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )已批準Arexvy(呼吸道合胞病毒疫苗）用于預防60歲以上個體由呼吸道合胞...
2023-09-09 20:48:07 編輯：編輯露露
，美國FDA批準了Akeega(尼拉帕尼/醋酸阿比特龍)，與潑尼松聯合使用，用于治療經FDA批準的檢驗檢測出患...
2023-09-09 20:46:10 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )接受了Crovalimab治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥( PNH )的生物產品許可申請...
2023-09-09 20:44:15 編輯：編輯露露
輝瑞公司宣布美國美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準加速批準Elrexfio(elranatamab-bcmm)用于治療復發或難...
2023-09-09 20:40:33 編輯：編輯露露
實驗結果表明，Seladelpar對PBC三期反應試驗中的主要和重要次要終點具有較高的統計學意義。...
2023-09-09 20:39:20 編輯：編輯露露
美國FDA批準1%的VTAMA(Tapinarof )乳膏用于成人斑塊型銀屑病的局部治療。經批準，Vtama乳膏成為同類產品中...
2023-09-07 00:26:06 編輯：編輯露露
美國FDA批準1%的VTAMA(Tapinarof )乳膏用于成人斑塊型銀屑病的局部治療。經批準，Vtama乳膏成為同類產品中...
2023-09-07 00:26:06 編輯：編輯露露
美國FDA批準1%的VTAMA(Tapinarof )乳膏用于成人斑塊型銀屑病的局部治療。經批準，Vtama乳膏成為同類產品中...
2023-09-07 00:26:06 編輯：編輯露露
美國FDA批準1%的VTAMA(Tapinarof )乳膏用于成人斑塊型銀屑病的局部治療。經批準，Vtama乳膏成為同類產品中...
2023-09-07 00:26:06 編輯：編輯露露
FDA批準ivosidenib(TibSovo )聯合阿扎胞苷治療75歲以上新診斷的IDH1突變急性粒細胞白血病( AML )患者，或患有...
2023-09-07 00:25:09 編輯：編輯露露
羅氏( Roche )宣布歐洲委員會( EC )批準了抗體偶聯藥( ADC )Polivy（polatuzumab vedotin）與美羅華(rituximab)加環...
2023-09-07 00:22:55 編輯：編輯露露
實驗達到了其主要目標，第24周，研究Evkeeza用于其他降脂治療的兒童平均降低了48%的低密度脂蛋白膽固...
2023-09-07 00:21:15 編輯：編輯露露
( FDA )批準了tyvasodpi(treprostinil )，吸入粉劑用于治療肺動脈高壓（PAH；WHO第1組）和與間質性肺病相關的...
2023-09-07 00:19:40 編輯：編輯露露
美國FDA已授予在研組合療法ervogastat/clesacostat快速通道資格，用于治療伴有肝纖維化的非酒精性脂肪性...
2023-09-07 00:18:57 編輯：編輯露露
MacroGenics生物制藥公司宣布HER2抗體margenza(margetuximab-cmkb )獲得美國FDA批準，用于治療接受兩種或多種抗...
2023-09-07 00:18:24 編輯：編輯露露
結果顯示，在先前接受過多種抗HER2方案治療的轉移性HER2陽性乳腺癌患者中，與赫賽汀+化療相比，Ma...
2023-09-07 00:17:29 編輯：編輯露露
XYNTHA臨時替代，需要進行有效止血缺失的凝血因子VIII。...
2023-09-07 00:16:23 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局（FDA）批準Rylaze（asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn，菊歐文氏菌（重...
2023-09-07 00:15:22 編輯：編輯露露
預計今年9月，美國FDA將對6款創新藥物或疫苗的批準做出監管決定，其中包括治療原發性高草尿酸癥、...
2023-09-06 20:27:30 編輯：編輯露露
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