美國食品藥品監督管理局( FDA )已批準使用vaby smo ( faricimab- svoa )治療濕性或新生血管性年齡相關性黃斑...
2023-07-24 17:11:20 編輯：編輯露露
羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準Vabysmo (faricimab-svoa)上市...
2023-07-24 17:10:37 編輯：編輯露露
歐洲委員會( EC )批準vabysmo( Faricimab )用于治療新生血管性或“濕性”年齡相關性黃斑變性( nAMD )糖尿病...
2023-07-24 17:09:56 編輯：編輯露露
5月9日，羅氏集團成員基因泰克宣布美國食品藥品監督管理局( FDA )接受了Faricimab-svoa(vabysmo )治療視網膜...
2023-07-24 17:08:53 編輯：編輯露露
Proglicem使血管平滑肌松弛，降低周圍血管阻力，使血壓急劇下降。...
2023-07-21 11:36:13 編輯：編輯露露
先天性高胰島素性低血糖血癥( congenitalhyperinsulinemichypoglycemia，CHI )，又稱嬰兒持續性高胰島素血癥性低...
2023-07-21 11:34:26 編輯：編輯露露
二氮嗪膠囊Proglicem又名舒壓嗪, 氯甲苯噻嗪, 氯甲哌噻嗪, 氯苯甲噻二嗪, 降壓嗪, 低壓唑, Proglycem, Mut...
2023-07-21 11:33:36 編輯：編輯露露
成人：不能手術的胰島細胞腺瘤或癌，或胰腺外惡性腫瘤。...
2023-07-21 11:32:32 編輯：編輯露露
二氮嗪膠囊（Proglicem）又名舒壓嗪, 氯甲苯噻嗪, 氯甲哌噻嗪, 氯苯甲噻二嗪, 降壓嗪, 低壓唑, Proglyce...
2023-07-21 11:31:36 編輯：編輯露露
注射用維甲酸脂質體Visudyne是一種用于光動力治療的眼科藥物。 其主要成分維尼綸是光敏劑，在有氧條...
2023-07-21 11:30:57 編輯：編輯露露
美國FDA批準了tygacil(tigecycline ),它是一種新型靜脈注射抗生素，具有廣泛的抗菌活性...
2023-07-21 11:26:55 編輯：編輯露露
Tygacil注射替代物是美國瑞輝制藥研發的首個經批準用于臨床靜脈給藥的縮水甘油類抗生素。 其結構與...
2023-07-21 11:26:11 編輯：編輯露露
Tygacil是首個被批準用于臨床靜脈給藥的縮水甘油類抗生素。 其結構與四環素類藥物相似。...
2023-07-21 11:25:28 編輯：編輯露露
治療傳染病的藥物及其他相關癥狀。...
2023-07-20 11:11:10 編輯：編輯露露
Tygacil 是首個被批準用于臨床的靜脈內給藥的甘氨酰環素類抗生素。...
2023-07-20 11:10:27 編輯：編輯露露
HYFTOR是用于皮膚(局部)的處方藥，用于治療成人和6歲以上的兒童。...
2023-07-20 11:09:31 編輯：編輯露露
Hyftor是透明凝膠，含有0.2%的處方藥西羅莫司，該成分為mTOR抑制劑。 這是FDA批準的第一個，也是治療這...
2023-07-20 11:07:51 編輯：編輯露露
今年，美國FDA批準Hyftor (西羅莫司外用凝膠)用于治療6歲以上結節性硬化癥相關的面部血管纖維瘤。...
2023-07-20 11:07:14 編輯：編輯露露
結節性硬化癥是一種少見的遺傳病，可導致非癌腫瘤在正常組織生長過度，可在人體多處形成，包括腦...
2023-07-20 11:03:59 編輯：編輯露露
Nobelpharma America公司宣布，美國批準發售0.2%的Hyftor(SirolimusTopicalGel，西羅莫司外用凝膠)治療成人和6歲以...
2023-07-20 11:02:22 編輯：編輯露露
HYFTOR （西羅莫司外用凝膠,sirolimus）0.2%是FDA批準的首個也是唯一一種治療成人和6歲以上兒童結節性硬...
2023-07-20 11:01:02 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局已經通過了新藥Nebido (睪丸酮十一酸酯)肌內注射的審查。...
2023-07-20 10:59:55 編輯：編輯露露
Nebido已在全球80多個國家獲得許可，用于原發性和繼發性男性性腺機能減退的睪酮治療，即如果臨床和...
2023-07-20 10:57:56 編輯：編輯露露
camzyos(mavacamten )適用于有癥狀的紐約心臟協會( NYHA )II-III 類阻塞性肥厚性心肌病 (HCM) 的成人，以改善性...
2023-07-19 11:56:42 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )受理首家心肌肌鈣蛋白抑制劑camzyos ) mavacamten (申請新藥補充)的申請( sNDA )，...
2023-07-19 11:56:08 編輯：編輯露露
百時美施貴寶( BMS )宣布加拿大衛生部批準camzyos (mavacamten ) 用于治療紐約心臟協會 (NYHA) 的癥狀性阻塞...
2023-07-19 11:55:32 編輯：編輯露露
FDA批準了百時米施貴寶公司的camzyos(mavacamten，2.5mg，5mg，10mg，15mg膠囊)，用于治療紐約心臟協會( NYHA...
2023-07-19 11:54:43 編輯：編輯露露
2022年4月28日，美國FDA批準Camzyos(mavacamten，2.5mg、5 mg、10mg、15mg膠囊)用于治療患有癥狀性紐約心臟協會...
2023-07-19 11:54:05 編輯：編輯露露
camzyos(mavacamten )是治療癥狀性梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM )成人的藥物，是首個也是唯一一個FDA批準...
2023-07-19 11:53:09 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了CamzYos ) mavacamten )在阻塞性肥大型心肌病中的補充新藥申請) sNDA...
2023-07-19 11:52:21 編輯：編輯露露
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