許多研究還將Nirogacestat評估為多發性骨髓瘤患者BCMA聯合療法的潛在基礎。...
2023-07-11 20:54:56 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )批準了藥物Kevzara(sarilumab )的附加適應癥，用于治療對皮質類固醇反應不充分...
2023-07-11 20:38:17 編輯：編輯露露
Chiesi Global Rare Diseases和Protalix BioTherapeutics聯合宣布美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準Elfabrio(pegunigal...
2023-07-10 23:28:13 編輯：編輯露露
近日，根據3a期OASIS 1試驗(NCT05035095)的結果，與安慰劑相比，口服司美格魯肽50mg片劑對肥胖或超重且伴...
2023-07-10 23:25:28 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準inpefa(sotagliflozin )用于降低心血管死亡、心力衰竭住院和成人緊急心...
2023-07-10 23:23:16 編輯：編輯露露
Vertex制藥宣布歐洲委員會批準復方藥物orkambi(lumacaftor/ivacaftor )的標簽擴增，用于治療1至2歲以下囊性纖...
2023-07-10 23:19:31 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )接受了Zolbetuximab的生物產品許可申請( BLA )，并授予了優先審查資格。一...
2023-07-10 23:04:34 編輯：編輯露露
歐洲委員會( EC )給予了TecvaYli ( Teclistamab )作為單一療法用于成人復發或難治性多發性骨髓瘤( RRMM )患者...
2023-07-10 22:50:36 編輯：編輯露露
美國FDA已批準加速發售復發/難治性多發性骨髓瘤( RRMM )成人患者治療Tecvayli（Teclistamab )，這些患者已經...
2023-07-10 22:48:00 編輯：編輯露露
Tecvayli（teclistamab）用于治療復發/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）成人患者，這些患者已經接受至少4種以...
2023-07-10 22:47:01 編輯：編輯露露
Tecvayli適用于患有復發性或難治性多發性骨髓瘤的成年患者的治療，這些患者之前已經接受了至少四種...
2023-07-10 22:45:00 編輯：編輯露露
楊森制藥宣布，已向美國食品藥品管理局( FDA )提交了teclistamab（JNJ-64007957，JNJ-7957）的生物產品許可證...
2023-07-10 22:40:57 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準KYV-101用于治療難治性狼瘡腎炎(LN)患者的快速通道指定。...
2023-07-09 21:24:54 編輯：編輯露露
口服小分子CGRP拮抗劑Rimegepant (Vydura)治療陣發性偏頭痛，這是NICE首次推薦了一種預防偏頭痛的口服療法...
2023-07-09 21:20:57 編輯：編輯露露
Lumryz（sodium oxybate，羥丁酸鈉緩釋口服混懸劑）用于治療成年發作性睡病患者的猝倒或過度日間嗜睡...
2023-07-09 21:19:44 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )擴大了inject afer ( ferriccarboxymaltose，羧基麥芽糖鐵注射液)的適應癥。用于治療...
2023-07-09 21:16:26 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準prevymis(letermovir )擴大適應癥。...
2023-07-09 20:58:52 編輯：編輯露露
FDA 接受jemperli(dostarlimab )聯合化療錯配修復缺陷( dMMR ) /微衛星不穩定性高)原發性晚期或復發性子宮內...
2023-07-09 20:54:10 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了RP-A601的快速通道和孤兒的藥物名稱。用于治療引起plakophilin-2相關...
2023-07-09 20:50:39 編輯：編輯露露
由阿斯利康和第一三共制藥共同研發的一種用于治療某些乳腺癌、胃癌和肺癌的靶向藥物Enhertu現在有...
2023-07-09 20:22:21 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準輝瑞公司的Zavzpret (zavegepant)上市，用于急性治療成人有或無先兆的...
2023-07-09 20:17:54 編輯：編輯露露
近日，美國食品藥品監督管理局( FDA )宣布，由日本制藥公司衛材和渤海健聯合開發的阿爾茨海默病(...
2023-07-09 20:15:51 編輯：編輯露露
Aldeyra生物技術公司公布了在研新藥reproxalap 0.25%滴眼液用于治療過敏性結膜炎的3期INVIGORATE-2臨床試驗的...
2023-07-05 10:07:28 編輯：編輯露露
美國FDA已批準LINZESS(linaclotide) 的新適應癥：用于治療6至17歲患者的功能性便秘(FC)。...
2023-07-05 10:05:36 編輯：編輯露露
Ipsen公司宣布美國FDA已批準Bylvay(odevixibat)用于治療12個月以上年齡的Alagille綜合征(ALGS)患者的膽汁淤積性...
2023-07-05 10:04:36 編輯：編輯露露
efinopegdutide與GLP-1激動劑活性對照比較，明顯降低患者肝臟脂肪水平。...
2023-07-05 10:03:06 編輯：編輯露露
Vonjo適用于血小板計數低于50×10?/L的中危或高危原發性或繼發性(真性紅細胞增多癥后或原發性血小板...
2023-07-05 10:01:29 編輯：編輯露露
美國FDA已批準Columvi(glofitamab，格菲妥單抗) 用于治療在接受兩個或更多系統治療后，復發或難治性(R/...
2023-07-05 10:00:29 編輯：編輯露露
5月17日，美國食品藥品監督管理局( FDA )已經批準Lexapro ( EScitalopram )用于7歲以上兒童患者廣泛性焦慮癥...
2023-07-05 09:59:30 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )批準了lodoco(colchicine )用于降低動脈粥樣硬化( ASCVD )或心血管病多種危險因素...
2023-07-05 09:58:01 編輯：編輯露露
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