Entocir（budesonide 布地奈德）是一線抗炎藥和局部作用糖皮質激素，用于誘導和維持輕度至中度盲腸返流...
2023-08-15 11:16:52 編輯：編輯露露
FDA 已經批準了Biktarvy 用于體重至少14 kg至小于25 kg的已實現病毒學抑制、或剛開始接受抗逆轉錄病毒藥...
2023-08-15 11:15:59 編輯：編輯露露
曲妥珠單抗(T-DXd；Enhertu)治療可使HER2陽性的不可切除和/或轉移性乳腺癌患者獲得具有統計學意義和臨...
2023-08-15 11:15:11 編輯：編輯露露
2022年8月3日，吉利德公司是美國《NCCN指南》對Trodelvy (通用名稱： sacituzumab govitecan-hziy； 戈沙妥珠單抗...
2023-08-15 11:14:29 編輯：編輯露露
selpercatinib(RETevmo )作為ret融合陽性晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的初始治療，與鉑類化療聯合培哚普...
2023-08-15 11:13:08 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局( FDA )批準Akeega（niraparib/abirateroneacetate,尼拉帕尼/醋酸阿比特龍(AA))，與潑尼松聯...
2023-08-15 11:11:40 編輯：編輯露露
Entocort（Budesonide，布地奈德）是一種靶向腸道的類固醇。...
2023-08-14 21:34:05 編輯：編輯露露
2022年8月，阿斯利康公司宣布與日本第一三共公司合作開發的Enhertu延緩了先前接受治療的患者的HER2陽...
2023-08-14 21:33:24 編輯：編輯露露
歐盟委員會（EC）批準拜耳（Bayer）公司的Verquvo（vericiguat，2.5mg，5mg，10mg片劑），用于近期發生了需要...
2023-08-14 21:32:35 編輯：編輯露露
由luebird bio公司開發的基因療法Zynteglo（betibeglogene autotemcel，beti-cel）在美國獲批上市，用于治療需要接...
2023-08-14 21:31:31 編輯：編輯露露
2022年8月，美國FDA已經接受了Vaonjo（pacritinib，帕瑞替尼）用于骨髓纖維化伴貧血患者的新藥申請。...
2023-08-14 21:29:30 編輯：編輯露露
美國FDA公布授予了Tabrecta(capmatinib，卡馬替尼)常規批準，用于治療經FDA批準的測試檢測具有導致間充質...
2023-08-14 21:27:41 編輯：編輯露露
Pepaxti作為一種與烷化劑（alkylating agent）偶聯的親脂肽，可以快速并具選擇性地將細胞毒殺藥劑遞送至...
2023-08-14 21:26:48 編輯：編輯露露
remibrutinib是選擇性丁基錫激酶( BTK )抑制劑。...
2023-08-14 21:25:43 編輯：編輯露露
( FDA )加速批準將Talvey(Talquetamab-tgvs )用于治療復發或難治的多發性骨髓瘤的成年患者。...
2023-08-14 21:24:59 編輯：編輯露露
美泊利珠單抗(Nucala，Mepolizumab )治療的易發生嗜酸性粒細胞性哮喘的兒童和青少年哮喘發作減少。 ...
2023-08-13 14:45:36 編輯：編輯露露
2017年3月21日，美國FDA批準沙芬酰胺Xadago(safinamide)作為左旋多巴/卡比多巴的輔助治療，經歷了“閉鎖”...
2023-08-13 14:42:46 編輯：編輯露露
歐洲委員會批準了Crysvita（ burosumab，布羅索尤單抗）治療在1至17歲的兒童和青少年和成年人中與腫瘤誘...
2023-08-13 14:40:22 編輯：編輯露露
正常情況下5-14周歲兒童可以將0.01%阿托品作為控制近視的常規治療方案，15-18歲兒童需要在醫生建議下...
2023-08-13 14:39:12 編輯：編輯露露
紐約市斯隆凱特琳癌癥中心的Cercek A、Lumish M、Sinopoli J等人對此進行了研究，結果顯示dMMR局部晚期直腸...
2023-08-13 14:38:01 編輯：編輯露露
美國FDA已批準了真性紅細胞增多癥新藥單糖基（PEG）化長效干擾素BESREMi (ropeginterferon alfa-2b-njft)，該批...
2023-08-13 14:03:13 編輯：編輯露露
ENHERTU已獲美國批準，用于治療不可切除或轉移性HER2低表達(免疫組化( ihc ) 1或2 /原位雜交)陰性)的乳腺...
2023-08-13 14:00:11 編輯：編輯露露
歐洲委員會( EC )授予長期HIV-1 CAPSID抑制劑sunlenca(lenacapavir )注射液和片劑上市許可，以與其他抗逆轉錄...
2023-08-13 13:57:22 編輯：編輯露露
FDA批準將prevymis的使用期限從移植后的100天延長到200天，用于預防同種異體造血干細胞移植( HSCT )的成...
2023-08-13 13:54:53 編輯：編輯露露
2023年7月，FDA批準了10款新藥，涉及心血管疾病，腫瘤疾病，眼科疾病以及皮膚病等。...
2023-08-13 13:52:26 編輯：編輯露露
美國FDA加速批準ZEPZELCA（魯比卡丁）用于治療在接受含鉑化療期間或之后疾病進展的轉移性小細胞肺癌...
2023-08-10 10:57:51 編輯：編輯露露
美國FDA批準Kerendia(finerenone )片劑上市，用于2型糖尿病合并慢性腎病( CKD )成年患者的治療，降低腎功能...
2023-08-10 10:57:18 編輯：編輯露露
《美國癌癥雜志》 9月刊的一項研究顯示，吉西他濱和多西他賽可能是高危非肌層浸潤性膀胱癌( NMIB...
2023-08-10 10:56:28 編輯：編輯露露
2019年1月，美國FDA批準首個Sabril (氨基己烯酸) 500毫克片劑仿制藥治療復雜部分性癲癇發作， 也稱為局...
2023-08-10 10:55:44 編輯：編輯露露
英國國家健康護理卓越研究所( NICE )已成為國家醫療服務體系( NHS )最近批準的Tavneos(avacopan)聯合利妥昔...
2023-08-10 10:54:51 編輯：編輯露露
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