美國FDA批準該公司開發的3腎上腺素受體激動劑gem tesa ( bevibegron )上市,用于治療急迫性尿失禁( UUI )、...
2023-08-19 22:22:00 編輯:編輯露露
Gemtesa是一種β-3腎上腺素能激動劑,適用于成人膀胱過度活動癥(OAB)的治療,其癥狀包括尿急,尿急...
2023-08-19 22:21:11 編輯:編輯露露
gemtesa(Vibegron )維貝格龍是一種每日口服的β3腎上腺素能受體激動劑。...
2023-08-19 22:20:03 編輯:編輯露露
美國市場發售75 mg gem tesa ( vibegron,bevibeglon )片劑,該藥每天口服一次,用于治療急迫性尿失禁( UUI )、...
2023-08-19 22:04:24 編輯:編輯露露
2020年12月23日,Urovant Sciences宣布美國FDA批準gemtesa(vibegron,維伯格隆),用于治療急迫性尿失禁( UUI)、...
2023-08-19 21:03:48 編輯:編輯露露
2020年12月23日,Urovant Sciences宣布美國FDA批準gemtesa(vibegron,維伯格隆),用于治療急迫性尿失禁( UUI)、...
2023-08-19 21:03:48 編輯:編輯露露
2020年12月23日,Urovant Sciences宣布美國FDA批準gemtesa(vibegron,維伯格隆),用于治療急迫性尿失禁( UUI)、...
2023-08-19 21:03:48 編輯:編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )批準了MYFEMBREE (relugolix 40mg、雌二醇 1mg 和醋酸炔諾酮 0.5mg),作為每天1次...
2023-08-17 15:58:56 編輯:編輯露露
2022年08月05日,拜耳公司宣布美國食品藥品監督管理局( FDA )批準雄激素受體抑制劑( ARi ) nubeqa ( daro...
2023-08-17 15:57:51 編輯:編輯露露
Cosela(曲拉西利,Trilaciclib)是一種首創的(first-in-class)短效CDK4/6抑制劑,動物研究表明,Cosela通過...
2023-08-17 15:56:37 編輯:編輯露露
美國FDA已批準加速發售復發/難治性多發性骨髓瘤( RRMM )成人患者治療Tecvayli (Teclistamab ),這些患者已...
2023-08-17 15:55:48 編輯:編輯露露
2022年8月24日,歐洲委員會( EC )給予了TecvaYli ) Teclistamab )作為單一療法用于成人復發或難治性多發性骨...
2023-08-17 15:52:21 編輯:編輯露露
美國FDA加速批準了b細胞成熟抗原( BCMA )和以CD3受體為目標的雙重特異性抗體Tecvayli ) Teclistamab )的上市,...
2023-08-17 15:49:08 編輯:編輯露露
強生( JNJ )旗下的楊森制藥宣布,已向美國食品藥品管理局( FDA )提交了teclistamab(JNJ-64007957,JNJ-7957)的...
2023-08-17 15:48:24 編輯:編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )加速批準Talvey(Talquetamab-tgvs )用于治療復發或難治的多發性骨髓瘤的成年...
2023-08-17 15:44:16 編輯:編輯露露
Eybelis是一種非前列腺素結構的選擇性前列腺素E2受體2激動劑,于2018年9月在日本獲批用于治療青光眼和...
2023-08-17 15:43:23 編輯:編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )將Hepzato Kit (美國法式/肝臟給藥系統[Hitachi] )用于轉移性葡萄膜黑色素瘤...
2023-08-17 15:41:55 編輯:編輯露露
歐洲委員會( EC )已批準fampyra(dalfampridine ER,氨吡啶緩釋片),用于改善多發性硬化癥( MS )患者的行走能...
2023-08-16 10:46:49 編輯:編輯露露
Daxxify(DaxibotulinumtoxinA-lanm,A型肉毒桿菌毒素) 美國食品藥品監督管理局( FDA )擴大了適應證的范圍,用于...
2023-08-16 10:45:58 編輯:編輯露露
HYFTOR是用于皮膚(局部)的處方藥,用于治療成人和6歲以上的兒童。 他們患有一種叫做血管纖維瘤的非...
2023-08-16 10:44:57 編輯:編輯露露
Hyftor是透明凝膠,含有0.2%的處方藥西羅莫司,該成分為mTOR抑制劑。...
2023-08-16 10:44:04 編輯:編輯露露
結節性硬化癥( TSC )是一種遺傳性疾病,良性腫瘤可累及全身。 這些腫瘤可能引起自閉癥、智力障礙、...
2023-08-16 10:43:12 編輯:編輯露露
HYFTOR是FDA批準的第一類和唯一用于治療面血管纖維瘤相關疾病的外用藥。適用于成人和6歲以上的兒童...
2023-08-16 10:40:26 編輯:編輯露露
美國批準發售0.2%的Hyftor(SirolimusTopicalGel,西羅莫司外用凝膠)治療成人和6歲以上兒童結節性硬化癥相關...
2023-08-16 10:38:45 編輯:編輯露露
HYFTOR (西羅莫司外用凝膠)0.2%是FDA批準的首個也是唯一一種治療成人和6歲以上兒童結節性硬化綜合征...
2023-08-16 10:35:44 編輯:編輯露露
HYFTOR適用于治療與6歲及以上成人和兒童結節性硬化癥相關的面部血管纖維瘤。...
2023-08-16 10:33:34 編輯:編輯露露
FDA批準了enhertu用于治療不可切除或轉移性HER2低表達(免疫組織化學[IHC]1或ih C2 /原位雜交[ISH]-陰性)乳腺...
2023-08-15 11:20:11 編輯:編輯露露
FDA批準了OpzElura(ruxolitinib、蘆可替尼、魯索替尼、1.5%乳膏劑)的新適應證。 該藥為非甾體、抗炎、外...
2023-08-15 11:19:04 編輯:編輯露露
2021年06月07日,美國食品藥品監督管理局FDA宣布,將加速批準美國Biogen公司Aβ淀粉樣蛋白抗體Aduhelm (...
2023-08-15 11:18:11 編輯:編輯露露
美國FDA已批準Cosela (曲拉西利,trilaciclib )用于減少廣泛時期小細胞肺癌化療所致的骨髓抑制。 Cosela可...
2023-08-15 11:17:33 編輯:編輯露露
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