全球首款用于緩解4歲以上兒童近視的阿托品滴眼液已獲澳大利亞認可上市...
2023-09-06 20:26:32 編輯：編輯露露
FDA已經批準nivolumab(opdivo )聯合氟嘧啶和含鉑化療及nivolumab和ipilimumab (Yervoy)作為不可切除的晚期或轉移...
2023-09-06 20:24:50 編輯：編輯露露
Enfortumab vedotin作為新輔助治療用于不符合接受順鉑治療條件的患者時具有顯著活性。...
2023-09-06 20:24:00 編輯：編輯露露
英國國家衛生與臨床優化研究所(NICE)推薦ElfAbrio(pegunigalsidasealfa )作為成人法布里茲病(又稱 -半乳糖苷酶...
2023-09-06 20:23:21 編輯：編輯露露
Tivdak的通稱tisotumab vedotin-tftv，中文譯名為替索單抗。...
2023-09-06 20:22:37 編輯：編輯露露
低磷酸酯酶癥的藥物Strensiq是一種皮下注射制劑，可以方便地在家中或任何地方使用。...
2023-09-06 20:21:23 編輯：編輯露露
對乙酰氨基酚或布洛芬等非甾體抗炎藥(NSAIDs)被推薦作為管理12歲以下兒童短期牙痛的一線治療藥物。...
2023-09-06 20:20:31 編輯：編輯露露
(FDA)批準Camzyos (mavacamten)用于治療患有癥狀性紐約心臟協會(NYHA)II-III級梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM...
2023-09-04 18:34:18 編輯：編輯露露
2022年06月01日，諾華公司宣布美國FDA批準Beovu(brolucizumab-dbll) 6mg 用于糖尿病性黃斑水腫( DME )的治療。...
2023-09-04 18:33:39 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局同意優先審查Dupixent(Dupilumab )的補充生物產品許可申請( sBLA )，用于治療患有...
2023-09-04 18:32:49 編輯：編輯露露
最近，有很多將低濃度阿托品稱為近視神藥的發言， 低濃度阿托品確實被國際公認為能有效控制近視...
2023-09-04 18:32:10 編輯：編輯露露
歐洲委員會( EC )批準了Evrysdi(risdiplam)的標簽擴展，納入了2個月以下脊髓性肌萎縮癥( SMA )的兒科患者。...
2023-09-04 18:31:16 編輯：編輯露露
美國FDA已批準Ilaris(canakinumab，卡那單抗），用于非甾體抗炎藥(NSAID)和秋水仙堿禁忌癥、不能耐受或不...
2023-09-04 18:30:35 編輯：編輯露露
美國FDA批準擴大RELiZORB (固定化脂肪酶)試劑盒的使用范圍， 用于2至5歲以下患有脂肪吸收不良的兒科患...
2023-09-04 18:29:51 編輯：編輯露露
青少年近視，如果能早期發現早期干預，就能把危害降到最低。 如果不能及時找到，如果孩子正處于...
2023-09-04 18:27:56 編輯：編輯露露
8月29日，讓桑制藥公司宣布已向美國食品藥品監督管理局( FDA )提交了BALVERSA (erdafitinib，厄達替尼)的新...
2023-09-04 18:24:59 編輯：編輯露露
美國食品藥物管理局( FDA )已加快批準truseltiq(infigratinib )，用于治療先前接受過治療、具有FGFR2融合或重...
2023-09-02 19:03:51 編輯：編輯露露
Adagrasib(MRTX849)導致顱內客觀緩解率(ORR)為32%,并且在患有KRAS G12C突變型非小細胞肺癌(NSCLC)和活動性未治...
2023-09-02 19:02:15 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )已接受對Myfembree（relugolix 40mg、雌二醇1mg和醋酸炔諾酮0.5mg）的補充新藥...
2023-09-02 19:00:09 編輯：編輯露露
zanubrutinib聯合obinutuzumab具有良好的效益-風險特征，代表了復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者的潛在聯合治...
2023-09-02 18:57:46 編輯：編輯露露
在晚期或復發性子宮內膜癌患者中，使用selinexor (Xpovio)治療比安慰劑治療的中位無進展生存期(PFS)更長...
2023-09-02 18:55:41 編輯：編輯露露
Adcetris是經典的治療霍奇金淋巴瘤( cHL )成人患者的公認標準護理藥物。...
2023-09-02 18:54:30 編輯：編輯露露
與化療相比，在先前接受治療的HER2低表達(定義為IHC 1或IHC 2 /ISH-)、不可切除和/或轉移性乳腺癌患者中...
2023-09-02 18:48:38 編輯：編輯露露
Mounjaro是美國FDA批準的首個也是唯一的GIP/GLP-1受體激動劑，Mounjaro同時也是近10年來批準上市的首個新型...
2023-09-02 18:45:52 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )將擴大evrySDI(risdiplam )的批準范圍，將患脊髓性肌萎縮癥( SMA )的嬰兒包括...
2023-09-02 18:43:26 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )批準了Fyarro （西羅莫司白蛋白結合型納米顆粒，nab-sirolimus，ABI-009）靜脈注...
2023-09-02 18:39:14 編輯：編輯露露
FDA批準渤海健/衛材β淀粉樣蛋白抗體Aduhelm（aducanumab，阿杜那單抗），用于阿爾茨海默病( ad )的治療。...
2023-08-31 19:13:04 編輯：編輯露露
歐洲委員會宣布，授予了在CD20xCD3T細胞上結合雙特異性抗體Lunsumio(mosunetuzumab)的有條件發售許可，用于...
2023-08-31 19:12:18 編輯：編輯露露
2015年，歐洲委員會批準了Farydak聯合硼替佐米*和地塞米松用于接受至少兩種治療方案(包括硼替佐米和...
2023-08-31 19:11:12 編輯：編輯露露
Luspatercept (Reblozyl)是一種甲狀腺成熟劑，在美國被批準用于治療需要定期輸注紅細胞(RBC)的β-地中海貧...
2023-08-31 19:10:28 編輯：編輯露露
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