根據Sebela Pharmaceuticals公司的新聞稿，美國食品藥品監督管理局( FDA )將Suflave (聚乙二醇、硫酸鈉、氯化...
2023-07-05 09:56:58 編輯：編輯露露
美國 FDA批準Talzenna聯合XTANDI用于治療同源重組修復(HRR)基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人...
2023-07-05 09:54:55 編輯：編輯露露
Innoviva公司的細菌性肺炎藥物Xacduro獲得了美國FDA批準，用于18歲或以上患有由鮑曼醋酸鈣不動桿菌敏感...
2023-07-04 10:16:20 編輯：編輯露露
capivasertib聯合氟比洛芬酯組降低了50%的疾病進展或死亡風險。...
2023-07-04 10:15:20 編輯：編輯露露
Tofersen是一種反義寡核苷酸藥物，它可以與編碼SOD1的mRNA結合，造成其被核糖核酸酶RNase-H降解，進而減...
2023-07-04 10:14:33 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )宣布加速批準Biogen公司的Qalsody(Tofersen )100mg/15ml 注射液用于治療具有超氧...
2023-07-04 10:13:31 編輯：編輯露露
去甲長春花堿(navelbine)可用于非小細胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等。...
2023-07-04 10:12:41 編輯：編輯露露
在新加坡眼科中心一項長達4年的針對兒童近視的研究，研究結果發現，6至12歲患有近視的兒童，每晚...
2023-07-04 10:11:53 編輯：編輯露露
美國眼科學會第119屆年會AAO 2015上發表的研究報告顯示，低劑量阿托品治療比高劑量阿托品治療副作用...
2023-07-04 10:11:01 編輯：編輯露露
6月28日，輝瑞和OPKO Health聯合宣布美國FDA已批準NGENLA (somatrogon-ghla)上市，它作為每周一次的人生長激素...
2023-07-04 10:10:21 編輯：編輯露露
美國FDA已批準Lantidra(donislecel)用于治療1型糖尿病的成人患者。...
2023-07-04 10:09:35 編輯：編輯露露
近日，安斯泰來(Astellas)公司公布了其口服藥物Veozah (fezolinetant)用于治療因絕經引起的中度至重度血管...
2023-07-04 10:08:40 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布已批準Lantidra(donislecel)用于治療1型糖尿病的成人患者。Teplizumab通過靜...
2023-07-03 11:16:30 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局(FDA)批準基因療法ROCTAVIAN(valoctocogene roxaparvovec-rvox)用于治療嚴重A型血友病成人...
2023-07-03 11:13:28 編輯：編輯露露
證實低濃度阿托品滴眼液對近視預防控制有效： 1年對照試驗，低濃度阿托品對SE (球形當量)進展和A...
2023-07-03 11:11:59 編輯：編輯露露
Fezolinetant是神經調節素3(NK3 )受體拮抗劑。 該受體存在于中樞神經系統中，其作用包括體溫調節。...
2023-07-03 11:10:15 編輯：編輯露露
VEOZAH是一種神經激肽3(NK3)受體拮抗劑，適用于治療因絕經引起的中度至重度血管舒縮癥狀。...
2023-07-03 11:09:14 編輯：編輯露露
美國 FDA 批準了Veozah （fezolinetant )用于治療絕經引起的中度至重度血管松弛癥狀( VMS )，也被稱為熱潮紅...
2023-07-03 11:08:28 編輯：編輯露露
中國國家藥品監督管理局( NMPA )已經批準了XeravaTM 在中國用于治療成年患者復雜性腹腔感染( cIAI )的新...
2023-07-03 11:07:47 編輯：編輯露露
XERAVA是四環素類抗菌藥物，適用于18歲以上復雜腹腔感染患者的治療。...
2023-07-03 11:06:48 編輯：編輯露露
由Tetraphase Pharmaceuticals生物醫藥公司開發的xerava(eravacycline )經美國FDA批準，可用于復雜腹腔感染( cIAI...
2023-07-03 11:05:43 編輯：編輯露露
歐盟委員會已批準其 Kinpeygo上市，用于治療具有快速疾病進展風險的成人原發性免疫球蛋白 A（IgA）腎...
2023-06-30 15:59:31 編輯：編輯露露
2022年7月15日，calliditastherapeuticsab (“calli ditas”)宣布，歐洲委員會( EC )對Kinpeygo ) (布地奈德緩釋膠囊...
2023-06-30 15:58:54 編輯：編輯露露
Calliditas Therapeutics AB公司宣布，歐盟委員會 (EC) 已授予Kinpeygo有條件的上市許可，用于治療具有快速疾...
2023-06-30 15:57:50 編輯：編輯露露
Kinpeygo的活性物質是( Budesonid )布地奈德，是一種主要作用于腸道局部，減少原發性免疫球蛋白a腎病相...
2023-06-30 15:56:48 編輯：編輯露露
諾德和諾德( Novo Nordisk )近日在2021年美國肥胖癥周( ObesityWeek 2021 )大會上發布了肥胖癥新藥wegovy （sem...
2023-06-30 15:55:49 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )批準了Wegovy（semaglutide，司美格魯肽）2.4mg皮下注射劑，該藥為每周一次的胰...
2023-06-30 15:54:33 編輯：編輯露露
2022年01月10日，諾和諾德 WegoVy （ semaglutide） 2.4mg皮下注射劑被歐盟批準用于肥胖成年患者的長期體重...
2023-06-30 15:53:54 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了Wegovy(semaglutideinjection，smeglutideinjection )的新適應癥：作為增加低...
2023-06-30 15:52:46 編輯：編輯露露
2022年12月12日，Mirati Therapeutics宣布FDA已加速批準Krazati（adagrasib），作為具有KRAS G12C突變的局部晚期或...
2023-06-30 15:51:40 編輯：編輯露露
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