美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了第一個用于治療18歲以上血友病b患者的一次性基因療法hem genix ...
2023-08-02 19:42:52 編輯：編輯露露
hemgenix ( etranacogenedezaparvovec-drlb )是一種一次性基因療法，用于治療患有血友病b的成人。...
2023-08-02 19:41:39 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )批準了Gemtesa（vibegron，維貝格龍），用于治療伴急迫性尿失禁（UUI）、尿急...
2023-08-02 19:41:03 編輯：編輯露露
歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準HER2靶向抗體偶...
2023-08-02 19:40:13 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )同意優先審查Evkeeza(evinacumab-dgnb )的補充生物產品許可申請( sBLA )。 作為...
2023-08-01 10:59:53 編輯：編輯露露
2021年，美國FDA批準了——新型鈣調神經磷酸酶抑制劑Lupkynis（voclosporin），這是成人活動性狼瘡腎炎的...
2023-08-01 10:59:06 編輯：編輯露露
急性髓系白血病( AML )是一種進展迅速的血液和骨髓癌，通常預后不良，影響的髓系細胞通常分化為不...
2023-08-01 10:58:07 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了第一種基于微生物群的新活性生物治療藥物rebyota(fecalmicrobiota，...
2023-08-01 10:57:15 編輯：編輯露露
美國 FDA 已批準Rezlidhia(olutasidenib )膠囊，用于治療經FDA批準的試驗檢測為易感性異檸檬酸脫氫酶-1 (ID...
2023-08-01 10:56:28 編輯：編輯露露
Ontozry（cenobamate）用于先前已接受過至少2種抗癲癇藥物（AED）治療但病情一直未能充分控制的癲癇成人...
2023-08-01 10:55:30 編輯：編輯露露
諾華公司發表了前列腺特異性膜抗原( PSMA )靶向放射配體療法Pluvicto（177Lu-PSMA-617）的重要3期PSMAfore研究...
2023-08-01 10:54:39 編輯：編輯露露
Abraxane是一種人類蛋白、白蛋白結合型紫杉醇，白蛋白紫杉醇是紫杉醇的升級版。 這是一種由納米尺度...
2023-08-01 10:53:51 編輯：編輯露露
3期DESTINY-Breast02試驗數據顯示，曲匹多單抗Deruxtecan(t-dxd )可改善既往治療的HER2陽性晚期乳腺癌患者的預...
2023-08-01 10:52:39 編輯：編輯露露
xdemvy(Lotilaner0.25%滴眼液)適用于蠕形螨性瞼緣炎的治療。...
2023-08-01 10:52:00 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準使用Tarpeyo (budesonide，布地奈德)緩釋膠囊，以降低有疾病快速進展...
2023-07-31 17:26:37 編輯：編輯露露
英國制藥巨頭阿斯利康于2022年12月28日宣布，抗PD-L1療法imfinzi(Durvalumab )和抗CTLA-4療法imjudo )在日本獲得...
2023-07-31 17:25:33 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )于2022年12月29日批準了Xenoview。...
2023-07-31 17:23:00 編輯：編輯露露
EXKIVITY是一種用于治療成人非小細胞肺癌(NSCLC)的處方藥:已經擴散到身體的其他部分(轉移性的)并且不能...
2023-07-31 17:21:45 編輯：編輯露露
美國FDA已批準了Wegovy(semaglutide，斯梅爾肽，皮下注射劑2.4mg )。 該藥為每周一次的胰高血糖素樣肽-1)...
2023-07-31 17:21:13 編輯：編輯露露
Exkivity(mobocertinib )被推薦用于鉑類化療的表皮生長因子受體( EGFR )外顯子20插入基因突變陽性的晚期非小...
2023-07-31 17:16:25 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )藥物評估研究中心) CDER )于2023年1月5日批準beyfortus nirsevimab )生物制品許...
2023-07-31 17:15:21 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )將優先審查將雙特異性抗體glofitamab結合到CD20xCD3 T細胞上，用于復發或難...
2023-07-31 17:14:17 編輯：編輯露露
評估了skyrizi(risankizumab )注射液和ote zla ( apremilast )片劑在符合系統治療條件的中度斑塊型銀屑病成人患...
2023-07-31 17:12:49 編輯：編輯露露
Octapharma制藥公司宣布凝血酶原復合物濃縮物balfaxar(Human-Lans )已獲美國食品藥品監督管理局( FDA )批準，...
2023-07-31 17:12:19 編輯：編輯露露
Tezspire是歐洲首個也是唯一一個被批準用于無表型或生物標志物限制的重度哮喘患者的生物制劑。...
2023-07-27 16:02:18 編輯：編輯露露
，美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了Brenzavvy(Bexagliflozin )作為飲食和運動的輔助藥，用于改善2型糖尿...
2023-07-27 16:01:44 編輯：編輯露露
JayPirca(pirtobrutinib，100mg/50mg片劑)用于治療經過至少兩種系統治療(包括布魯頓酪氨酸激酶( BTK )抑制劑...
2023-07-27 16:01:02 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了Stemline醫療公司口服選擇性雌激素受體降解劑( SERD ) Orserdu(elaces...
2023-07-27 16:00:22 編輯：編輯露露
2023年ASCO胃腸腫瘤研討會( ASCO-GI2023 )介紹了血管緊張素( Onivyde )伊立替康)治療轉移性胰腺癌Napoli-3期的...
2023-07-27 15:59:46 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局(FDA)于2023年1月25日批準Enjaymo(sutimlimab-jome)擴大適應癥范圍：用于治療患有冷凝...
2023-07-27 15:59:06 編輯：編輯露露
24小時服務熱線：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
