美國食品藥品監督管理局( FDA )將雙特異性抗體glofitamab與CD20xCD3 T細胞結合，用于治療復發或難治性大...
2023-07-14 10:50:26 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準衛材與渤健合作研發的阿爾茨海默病新藥leqembi (lecanemab-irmb )加速用...
2023-07-14 10:49:18 編輯：編輯露露
歐洲藥品管理局宣布已批準COLUMVI (注射用glofitamab，中文譯名：格菲妥單抗)，用于治療曾接受兩線或多...
2023-07-14 10:48:03 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了Brenzavvy(Bexagliflozin )作為飲食和運動的輔助藥，用于改善2型糖尿病...
2023-07-13 17:34:34 編輯：編輯露露
2023年1月15日，Luye Pharma制藥公司宣布美國FDA已批準Rykindo(利培酮)用于治療成人精神分裂癥的緩釋注射混...
2023-07-13 17:32:23 編輯：編輯露露
阿斯利康tezspire(tezepelumab )得到歐盟管理局人用藥品委員會( CHMP )的積極評價，可用于12歲以上重度哮喘...
2023-07-13 17:31:06 編輯：編輯露露
FDA美國食品藥品管理局于2023年1月12日宣布批準Rybelsus(semaglutide ，中文名：司美格魯肽)口服7mg片或14m...
2023-07-13 17:30:15 編輯：編輯露露
2022年美國FDA共批準上市37款新藥，涵蓋基因和細胞療法，以及針對以前難以治愈或治療不充足的疾病的...
2023-07-13 17:28:20 編輯：編輯露露
歐洲委員會( EC )批準xofluza(Baloxavirmarboxil )用于1歲以上兒童的無并發癥流感和流感暴露后的預防。...
2023-07-13 17:27:00 編輯：編輯露露
12月29日，美國食品和藥物管理局( FDA )宣布批準nexobrid(anacaulase-bcdb )，清除深部(即ii度)和全皮質( iii度...
2023-07-13 17:26:08 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )于2023年1月11日宣布，批準阿斯利康和Avillion公司開發的Airsupra (沙丁胺醇...
2023-07-13 17:24:36 編輯：編輯露露
卡麥角林（Dostinex，Cabergoline）是麥角林的一種衍生物，具有DA受體激動劑性質，其特點是強力、長效并...
2023-07-13 17:23:13 編輯：編輯露露
Incyte制藥公司于7月11日公布了ruxolitinib (商品名： Opzelura )乳膏的重要3期TRuE-AD3研究陽性頂線結果。...
2023-07-13 17:21:06 編輯：編輯露露
rinvoq(upadacitinib，中國名稱：烏帕替尼)治療中重度活動性克羅恩病( CD )成年患者。這是首次中重度活動...
2023-07-12 18:01:43 編輯：編輯露露
淋巴瘤是一種影響淋巴系統的癌癥。 來源于一種叫做淋巴細胞的細胞，分為霍奇金淋巴瘤( HL )和霍奇...
2023-07-12 18:00:59 編輯：編輯露露
這是第一個治療慢性腎病( CDK )貧血成人患者的口服藥物，具體用作至少透析4個月的慢性腎性貧血成人...
2023-07-12 18:00:29 編輯：編輯露露
成人和兒童(包括新生兒）可用于治療治療選擇有限的患者因特定需氧革蘭氏陰性病原體引起的嚴重感...
2023-07-12 17:59:24 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了HyQvia (人類正常免疫球蛋白( 10%，重組人透明質酸酶) )的補充生物...
2023-07-12 17:58:24 編輯：編輯露露
2020年4月27日，美國食品和藥物管理局(FDA)批準了Ongentys(opicapone)作為左旋多巴/卡比多巴的輔助療法，治...
2023-07-12 17:57:28 編輯：編輯露露
Rystiggo(rozanolixizumab)上市，用于治療抗乙酰膽堿受體(AChR)或抗肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體陽性的成...
2023-07-12 16:51:08 編輯：編輯露露
Miebo適應癥：Miebo(全氟己基辛烷滴眼液)是一種半氟化烷烴，用于治療干眼癥的體征和癥狀。...
2023-07-12 16:49:40 編輯：編輯露露
LeqVIO(Inclisiran，ingram )，降低LDL-C作為原發性高脂血癥成年患者的飲食和他汀類藥物輔助治療。...
2023-07-12 16:47:31 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局(FDA)已批準Brenzavvy（bexagliflozin,貝格列凈）作為飲食和運動的輔助手段，以改善...
2023-07-11 21:12:44 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準加速批準filspari(sparsentan)降低有快速疾病進展風險的原發性IgAN成人...
2023-07-11 21:10:59 編輯：編輯露露
，Lamzede成為首個也是唯一一個用于治療成人和兒童患者α-甘露糖苷癥非中樞神經系統表現的酶替代療...
2023-07-11 21:08:48 編輯：編輯露露
該藥物是一種程序性死亡受體-1（PD-1）阻斷抗體，其通過與PD-1受體結合并阻斷其與PD-L1和PD-L2配體的相...
2023-07-11 21:06:39 編輯：編輯露露
用于從未使用凝血因子IX抑制劑的重度和中度血友病b成人患者的治療。...
2023-07-11 21:04:26 編輯：編輯露露
Alnylam公司宣布美國FDA已接受patisiran的補充新藥申請(sNDA)，用于治療甲狀腺素運載蛋白介導的(ATTR)淀粉...
2023-07-11 21:03:45 編輯：編輯露露
Bylvay(odevixibat)是一種非全身性回腸膽汁酸轉運體抑制劑，全身暴露最小，在小腸局部起作用。...
2023-07-11 21:00:05 編輯：編輯露露
Pozelimab是用Regeneron的專利發明的VelocImmune?技術，是一種研究中的全人類單克隆抗體，旨在阻斷補體因...
2023-07-11 20:57:29 編輯：編輯露露
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