美國食品藥品管理局( FDA )已經批準了Eysuvis(0.25%氯替潑諾混懸滴眼液)，用于干眼癥的短期(最長2周)治療...
2023-07-19 11:51:36 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了EYSUVIS（0.25％氯替潑諾混懸滴眼液）用于干眼癥的短期治療方案...
2023-07-19 11:50:49 編輯：編輯露露
EYSUVIS是一種皮質類固醇，用于短期（最多兩周）治療干眼癥的體征和癥狀。...
2023-07-19 11:49:43 編輯：編輯露露
美國FDA已經批準了依普利酮( Inspra，Eplerenone )的兩個適應證。 1)用于病情穩定的左室收縮功能不良（射...
2023-07-18 11:53:58 編輯：編輯露露
用于原發性高血壓及心肌梗死后的心力衰竭。...
2023-07-18 11:52:19 編輯：編輯露露
Inspra（依普利酮）作為一種處方藥，用于治療高血壓 (高血壓病)和心力衰竭崗心肌梗死。...
2023-07-18 11:51:36 編輯：編輯露露
Inspra (依普利酮，Eplerenone )是一種新型選擇性醛固酮受體阻滯劑，與雄激素和黃體酮受體相互作用極小...
2023-07-18 11:50:53 編輯：編輯露露
最近，羅氏公司開發的適用于大多數甲型血友病患者的藥物Hemlibra得到歐洲藥品管理局( EMA )的批準，將...
2023-07-18 11:49:14 編輯：編輯露露
在2020年第62屆美國血液學會年會上，羅氏公司公布了一項新的分析結果，總結了4項重要HAVEN研究( HAV...
2023-07-18 11:48:28 編輯：編輯露露
HEMLibra(Emicizumab-kxwh )的問世對血友病治療領域是近20年來的重要里程碑，這對甲型血友病患者更為重要...
2023-07-18 11:47:09 編輯：編輯露露
HEMLibra(Emicizumab-kxwh )是羅氏公司研發的用于預防、防止或減少具有常見因子抑制劑的甲型血友病成人和...
2023-07-18 11:45:43 編輯：編輯露露
美國FDA批準使用Hemlibra（emicizumab-kxwh）進行預防，以預防或減少患有血友病A (先天性第八因子缺乏癥...
2023-07-18 11:38:07 編輯：編輯露露
HEMLIBRA (Emicizumab重組艾米希組單抗皮下注射劑)可用于抑制具有抗凝血因子VIII抑制劑的先天性凝血因子...
2023-07-18 11:37:27 編輯：編輯露露
Rett綜合征，又稱雷特綜合征，是世界上最常見的嚴重智力障礙遺傳原因之一，是一種x連鎖顯性遺傳罕...
2023-07-17 10:51:57 編輯：編輯露露
Dermavant Sciences公司公布了vtama(tapinarof )乳膏特應性皮炎3期試驗adoring2（NCT05032859 )的新陽性頂線結果。研...
2023-07-17 10:50:39 編輯：編輯露露
二氮嗪口服液（Proglycem,50mg/ml*30ml）用于治療由以下病癥相關的高胰島素血癥引起的持續低血糖水平(低...
2023-07-17 10:49:51 編輯：編輯露露
zepzelca(lurbinectedin，魯比卡丁)是根據應答率和應答持續時間批準的用于治療成人小細胞肺癌( SCLC )的處...
2023-07-17 10:43:54 編輯：編輯露露
2023年3月21日，美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了Hyrimoz (阿達馬單抗-adaz )高濃度制劑( HCF )，是一種...
2023-07-17 10:42:42 編輯：編輯露露
默克爾細胞癌( MCC )是一種少見的具有神經內分泌功能的高度侵襲性皮膚癌。 其發病機制尚不清楚，可...
2023-07-17 10:42:02 編輯：編輯露露
zynyz(retifanlimab-dlwr )是一種靜脈注射PD-1抑制劑，在美國用于治療轉移性或復發性局部晚期默克細胞癌...
2023-07-17 10:40:58 編輯：編輯露露
歐洲委員會( EC )批準了外用凝膠filsuvez(OleoGel-s10 )，用于治療6個月以上患者營養不良和交界性大皰性表...
2023-07-17 10:37:19 編輯：編輯露露
Regeneron制藥公司宣布美國 FDA 擴大了對evkeeza(evinacumab-dgnb )的批準，作為其他降脂療法的輔助藥物,用于...
2023-07-17 10:34:27 編輯：編輯露露
rezzayo(rezafungin，瑞扎芬凈）在美國FDA的批準，成為了10多年來對該適應癥的第一個創新療法。...
2023-07-17 10:33:44 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準發售口服鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2(sglt2 )抑制劑brenzavvy(Bexagliflozin ...
2023-07-17 10:32:57 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準使用tarpeyo(budesonide，布地奈德)釋放膠囊以降低疾病快速進展風險...
2023-07-14 11:00:32 編輯：編輯露露
抗PD-L1療法imfinzi(Durvalumab )和抗CTLA-4療法Imjudo(tremelimumab)已經在日本批準，用于晚期肝癌、膽道癌、肺癌...
2023-07-14 10:55:33 編輯：編輯露露
EXKIVITY是治療成人非小細胞肺癌( NSCLC )的處方藥，已經擴散到身體其他部分(轉移性)...
2023-07-14 10:53:53 編輯：編輯露露
( FDA )批準了Wegovy(semaglutide injection，司美格魯肽)的新適應癥：低熱量飲食和體力活動增加的輔助藥物，...
2023-07-14 10:53:06 編輯：編輯露露
Exkivity（Mobocertinib）被推薦用于接受鉑類化療的表皮生治療長因子受體( EGFR )外顯子20插入基因突變陽性...
2023-07-14 10:52:23 編輯：編輯露露
FDA藥物評估研究中心( CDER )宣布，接受了Beyfortus（nirsevimab）的生物制品許可申請(BLA ),用于預防新生兒...
2023-07-14 10:51:13 編輯：編輯露露
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