Ruxolitinib 是一種 Janus 激酶 (JAK) 抑制劑的局部配方，可調節 JAK-STAT 通路。...
2021-09-23 19:34:51 編輯：編輯露露
新的 3 期研究結果顯示，在接受過 2 次或以上全身治療的復發或難治性轉移性三陰性乳腺癌 (TNBC) 患者...
2021-09-23 19:33:03 編輯：編輯露露
Crizanlizumab 是預防鐮狀細胞性貧血患者血管閉塞危象的有效藥物。...
2021-09-22 21:57:55 編輯：編輯露露
艾伯維已向 FDA 提交申請，申請批準 Skyrizi（risankizumab-rzaa），一種 600 毫克靜脈誘導和 360 毫克皮下維...
2021-09-22 21:56:47 編輯：編輯露露
歐盟委員會授予 TSHA-102 孤兒藥稱號，TSHA-102 是一種基于 AAV9 的基因替代療法，正在開發中，用于治療...
2021-09-22 21:55:11 編輯：編輯露露
ZEPZELCA 是 HSA 批準的第一個治療二線 SCLC 的新療法，是二十多年來獲得 HSA 批準的專業治療(ST) 產品組合...
2021-09-22 21:54:08 編輯：編輯露露
阿帕魯胺（Erleada，強生）在臨床環境中對非轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者表現出強烈的前列...
2021-09-21 20:44:20 編輯：編輯露露
IMCIVREE (setmelanotide) 用于治療 6 歲及以上患有 Bardet-Biedl 綜合征 (BBS) 的成人和兒童患者的肥胖癥和控制...
2021-09-21 20:42:14 編輯：編輯露露
FDA 已批準雷珠單抗-nuna，一種參考蘭尼單抗的生物仿制藥，用于治療新生血管性年齡相關性黃斑變性（...
2021-09-21 20:41:04 編輯：編輯露露
Exelixis Inc 表示，FDA 已批準其 Cabometyx（卡博替尼）藥物用于治療 12 歲或以上患有局部晚期或轉移性分...
2021-09-21 20:39:58 編輯：編輯露露
FDA 已接受抗程序性細胞死亡蛋白-1（抗 PD-1）抗體替雷利珠單抗的生物制劑許可申請（BLA），用于治...
2021-09-20 22:31:49 編輯：編輯露露
Libtayo+化療組合顯著提高晚期NSCLC患者總生存期...
2021-09-20 22:28:38 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局（FDA）授予 ficlatuzumab 快速通道指定（FTD），用于治療復發性或復發性頭頸部鱗...
2021-09-20 22:27:02 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局 (FDA) 已批準BYOOVIZ（雷珠單抗-nuna），一種參考 LUCENTIS（雷珠單抗）的生物仿制...
2021-09-20 22:25:59 編輯：編輯露露
Tucatinib 適用于治療晚期不可切除或轉移性人表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性乳腺癌的成人患者，這些...
2021-09-17 21:35:27 編輯：編輯露露
三氧化二砷是 Trisenox的通用等效物，適用于誘導對類視黃醇和蒽環類藥物化療無效或復發的 APL 患者的...
2021-09-17 21:34:19 編輯：編輯露露
一項針對醫療保健提供者的新的跨國調查發現，大多數參與者希望免疫療法能夠在輔助、新輔助和手術...
2021-09-17 21:33:00 編輯：編輯露露
FDA 已宣布批準 mobocertinib (Exkivity) 用于治療經 FDA 批準的測試檢測到的表皮生長因子受體 ( EGFR)外顯子...
2021-09-17 21:23:08 編輯：編輯露露
FDA 已加速批準 zanubrutinib用于治療已接受至少 1 種基于抗 CD20 方案的復發性或難治性邊緣區淋巴瘤 (...
2021-09-16 18:30:05 編輯：編輯露露
英國（UK）國家健康與護理卓越研究所（NICE）已推薦 ORLADEYO(berotralstat) 用于預防符合條件的 12 歲及以...
2021-09-16 18:29:03 編輯：編輯露露
一項 1 期研究的數據，以評估口服紫杉醇和 encequidar（口服紫杉醇）與派姆單抗聯合治療晚期實體瘤患...
2021-09-16 18:28:03 編輯：編輯露露
制藥公司 EQRx 公布了合作伙伴基石藥業第三階段 GEMSTONE-302 的最新數據，這是一項安慰劑對照試驗，將...
2021-09-16 18:26:55 編輯：編輯露露
與單獨接受優化他汀類藥物治療的患者相比，Evolocumab（Repatha，Amgen）聯合優化他汀類藥物治療顯著改...
2021-09-15 19:28:51 編輯：編輯露露
COSMIC-021 正在評估卡博替尼加阿特珠單抗治療實體瘤患者的療效。...
2021-09-15 19:27:34 編輯：編輯露露
一項隨機、多中心 III 期研究調查了聚（ADP-核糖）聚合酶抑制劑 veliparib 聯合常規化療治療晚期 sqNSC...
2021-09-15 19:26:08 編輯：編輯露露
ObsEva SA生物制藥公司，近日宣布已向美國食品和藥物管理局 (FDA)提交了用于治療子宮肌瘤的 linzagolix的...
2021-09-15 19:22:35 編輯：編輯露露
dupilumab 成為第一個在這一年輕患者群體中顯示出積極結果的生物藥物。它是 6 歲及以上患有不受控制...
2021-09-14 19:34:19 編輯：編輯露露
FDA 已授予 VOR33 快速通道指定，這是 Vor Biopharma 的造血干細胞治療候選藥物，用于治療急性髓系白血...
2021-09-14 19:33:09 編輯：編輯露露
MANDALA 和 DENALI 3 期試驗的結果顯示，PT0271 是一種沙丁胺醇/布地奈德，在 180/160mcg 和 180/180mcg 劑量下對...
2021-09-14 19:31:55 編輯：編輯露露
艾伯維 (AbbVie) 正與生物技術公司 REGENXBIO 合作開發一種新藥并將其商業化，該藥可治療多種眼病，包括...
2021-09-14 19:26:30 編輯：編輯露露
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