根據發表在Lancet Oncology上的結果，在 MUSC Hollings 癌癥中心進行的 loncastuximab tesirine 的 2 期臨床試驗顯示...
2021-07-29 20:25:42 編輯：編輯露露
對兩項 3 期研究的 48 周開放標簽擴展的匯總分析發現，99% 開始使用比替拉韋 50 毫克/恩曲他濱 200 毫...
2021-07-29 20:23:13 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Semglee （甘精胰島素-注射液）作為 351(k) 監管途徑下的第一個可互...
2021-07-29 20:21:12 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局 (FDA)已授予 Basilea 的腫瘤檢查點控制器 lisavanbulin 孤兒藥物指定，用于治療惡性...
2021-07-29 20:18:45 編輯：編輯露露
默克的抗 PD-1 療法和標準化學療法用于治療晚期頭頸部鱗狀細胞癌 (“HNSCC”) 患者。...
2021-07-28 20:29:49 編輯：編輯露露
魯索替尼（Jakavi，諾華）作為可用療法（BAT）顯著改善了類固醇難治性/依賴性慢性移植物抗宿主病 ...
2021-07-28 20:28:20 編輯：編輯露露
FDA 已批準 Evkeeza作為降低其他低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的輔助療法，用于治療 12 歲及以上純合子...
2021-07-28 20:26:09 編輯：編輯露露
FDA 已批準派姆單抗（Keytruda，默克）與化療聯合治療高危早期三陰性乳腺癌（TNBC）患者作為新輔助治...
2021-07-28 20:24:37 編輯：編輯露露
帶佐劑重組帶狀皰疹疫苗（Shingrix，葛蘭素史克）已獲得 FDA 批準，用于預防 18 歲及以上成年人的帶狀...
2021-07-27 19:30:30 編輯：編輯露露
FDA 已授予 Tesomet（Saniona）孤兒藥資格，用于治療下丘腦肥胖癥（HO）。...
2021-07-27 19:29:13 編輯：編輯露露
Organon和ObsEva兩家公司已達成一項協議，今天宣布Organon 將授權 Ebopiprant (OBE022) 的全球開發、制造和商業...
2021-07-27 19:27:49 編輯：編輯露露
由英國公司Arquer Diagnostics開發的膀胱癌尿液檢測不僅具有創新性且高度準確，目前已獲準在整個歐洲使...
2021-07-27 19:25:50 編輯：編輯露露
近日Laekna Therapeutics宣布，它將在 2021 年歐洲醫學腫瘤學會 (ESMO) 大會上展示兩項關于前列腺癌治療的臨...
2021-07-26 19:27:23 編輯：編輯露露
美敦力近日宣布在歐洲推出符合CE（Conformité Européene）標志的 Prevail 藥物涂層球囊 (DCB)，其可用于治療...
2021-07-26 19:24:59 編輯：編輯露露
該公司近日宣布在 IBI321（一種抗 PD-1/TIGIT 雙特異性抗體）的 1 期研究中已向第一位患者給藥。...
2021-07-26 19:23:23 編輯：編輯露露
Asahi Kasei Pharma Corporation 正計劃提交一份新藥申請 (NDA)，根據最近完成的深部真菌病第 3 階段研究的積...
2021-07-26 19:21:26 編輯：編輯露露
FDA 已授予 alrizomadlin（APG-115，Ascentage Pharma）孤兒藥資格（ODD），用于治療 IIB-IV 期黑色素瘤。...
2021-07-24 23:19:36 編輯：編輯露露
BYDUREON BCise（艾塞那肽緩釋）每周一次注射懸浮液，近日在美國獲批用于治療 2 型糖尿病 (T2D)...
2021-07-24 23:17:53 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局（FDA）批準艾伯維的Dalvance（萬星）在兒童患者尤其是新生兒治療急性細菌性皮...
2021-07-24 23:16:15 編輯：編輯露露
艾伯維公司在近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準DALVANCE（達巴萬星）為急性細菌性皮膚和皮...
2021-07-24 22:59:47 編輯：編輯露露
最近，阿斯利康 ( AstraZeneca)和默克公司( Merck、MSD）的一種新療法成為歐盟 (EU) 批準用于該疾病的第一...
2021-07-22 22:09:30 編輯：編輯露露
Adagene是一家平臺驅動的臨床階段生物制藥公司，致力于轉變新型抗體免疫療法的發現和開發，今天宣...
2021-07-22 22:08:06 編輯：編輯露露
阿爾維納斯和輝瑞公司今天宣布了一項全球合作，以開發和商業化一種研究性口服 PROTAC (PROteolysis TA...
2021-07-22 22:06:47 編輯：編輯露露
美國FDA已批準默克的抗 PD-1療法 KEYTRUDA（派姆單抗）與衛材的口服多受體酪氨酸激酶抑制劑 LENVIMA（樂...
2021-07-22 22:05:02 編輯：編輯露露
Merck 在美國和加拿大以外被稱為 MSD，今天宣布，歐盟委員會 (EC) 已授予可溶性鳥苷酸環化酶 (sGC) 刺激...
2021-07-21 21:20:23 編輯：編輯露露
今天宣布，歐盟委員會(EC) 已授予 SKYSONA的營銷授權，這是一種基因療法，用于治療 18 歲以下患有ABC...
2021-07-21 21:19:00 編輯：編輯露露
今天該公司宣布其 MDM2-p53 抑制劑 APG-115（alrizomadlin）獲得了美國食品和藥物管理局 (FDA)的孤兒藥資格（...
2021-07-21 21:17:45 編輯：編輯露露
今天宣布歐洲藥品管理局 (EMA) 已授予INZ-701 孤兒藥指定，用于治療 ABCC6 缺陷。...
2021-07-21 21:15:58 編輯：編輯露露
Trilaciclib聯合化療獲FDA快速通道指定用于治療局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌。...
2021-07-20 20:36:45 編輯：編輯露露
歐盟委員會 (EC)已批準其上市許可申請RYEQO （relugolix 40 mg、雌二醇 1.0 mg 和醋酸炔諾酮 0.5 mg）用于治療...
2021-07-20 20:35:23 編輯：編輯露露
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